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作者 cool155113 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共15則

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[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +2

作者: cool155113 - 發表於 2013/11/19 18:14(12年前)

1^F→cool155113:對了，5*10^5 效率是在濃度 10 ng / ul 的DNA中算到11/19 18:29

2^F→cool155113:100 pg / ul ， 1 nl / ul的菌落很少，大約5～10顆11/19 18:30

3^F→cool155113:這是為什麼？？謝謝11/19 18:30

5^F→cool155113:OK嗎？老師一直說一般來說效率為1*10^7以上11/19 23:54

6^F→cool155113:可是老師也不知道哪個步驟該改進。。。一直無限循環11/19 23:55

9^F→cool155113:efficiency的算法是，數到的菌落/DNA濃度*加入ul量11/20 09:39

10^F→cool155113:舉例來說：10ng/ul，有1000顆11/20 09:40

11^F→cool155113:就是 1000/ 10 * 5 = 20 clone / ng11/20 09:41

12^F→cool155113:然後換算成 clone/ ug = 20000 clone/ ug11/20 09:41

13^F→cool155113:最後因養在1000ul 只取 100ul 塗盤，所以在 * 1011/20 09:42

14^F→cool155113:所以獲得 2 * 10^5 clone / ug 的轉質效率11/20 09:43

15^F→cool155113:有算錯嗎？對了，其實有試過前兩個步驟放久一點11/20 09:44

16^F→cool155113:可是效果還是一樣 Orz11/20 09:44

19^F→cool155113:想問一下，因為網路上的流程都是Tfb II加0.04倍的體積11/23 18:51

20^F→cool155113:但我們都是加0.01倍的體積，不知道這樣回不會有影響11/23 18:52

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