作者查詢 / CD133

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作者 CD133 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共52則

限定看板：Biotech

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[求救] 抽plasmid之後跑PCR確認，其位置亂跑

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +2

作者: kenni3113 - 發表於 2016/08/29 17:24(9年前)

5^F推CD133: 你的vector是lentiviral vector嗎？如果是那請改用stbl3或H09/23 19:59

6^F→CD133: B101之類的competent cell，以避免DNA重組的發生；如果不是09/23 19:59

7^F→CD133: lentiviral vector，則注意colony是否特別小或特別大，有可09/23 19:59

8^F→CD133: 能只是雜菌09/23 19:59

[討論] 請問dominant-active mutant代表什麼意思

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +7

作者: hung0528 - 發表於 2015/03/24 12:29(10年前)

12^F推CD133: 不需ligand就會活化，所以像是不占茅坑狂拉屎03/25 09:07

[求救] M199培養基沒了暫時使用RPMI1640可以嗎

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +5

作者: jia926 - 發表於 2014/05/14 12:50(11年前)

5^F推CD133:我最近的實驗也需要人類血管內皮細胞，請問你這是細胞株嗎?05/27 10:27

6^F→CD133:不知道可不可以像你們要一些細胞，謝謝。05/27 10:28

8^F推CD133:對不起我在高醫，我不會看IP分辨學校，如果你同意05/28 07:28

9^F→CD133:我可以付快遞費用，不知道你能不能分一些細胞給我?05/28 07:28

14^F推CD133:仍然謝謝你的回應，能夠私信告知你們實驗室老師的email嗎?05/29 07:45

15^F→CD133:我可以正式寫信給貴實驗室老師詢問。05/29 07:46

[期刊] Lentivector 設計、製造與純化

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +3

作者: silverberry - 發表於 2014/04/29 04:20(11年前)

4^F推CD133:原PO可不可以也寄一份給我謝謝05/27 10:15

5^F→CD133:收到了，謝謝原PO05/28 07:29

[求救] RNA抽取問題

[ Biotech ]24 留言, 推噓總分: +5

作者: ttgsh - 發表於 2013/11/27 14:33(12年前)

7^F推CD133:你chloroform靜置完後有離心嗎?應該要12000rpm離心後，11/28 08:47

8^F→CD133:取上清液，再加入isopropanol11/28 08:48

12^F推CD133:我說的離心是在你加入chloroform之後喔，不是加isopropanol11/28 11:58

13^F→CD133:因為照片上看到的是你加入isopropanol離心過後的樣子11/28 11:59

14^F→CD133:你原文的步驟中在加入chloroform靜置3分鐘後就直接取上清液11/28 12:00

15^F→CD133:如果你一切的步驟都正確，那就可能是你的細胞量太多。11/28 12:01

16^F→CD133:最後建議你要帶手套拿管子，畢竟是做RNA的實驗，小心一點好11/28 12:02

17^F→CD133:不過你的指甲套很可愛就是了....11/28 12:02

[求救]yT&A vector問題

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +2

作者: j31yo20 - 發表於 2013/08/12 11:57(12年前)

3^F推CD133:一樓正解，不過如果你當初在primer有設計restriction enzyme08/12 17:24

4^F→CD133:cutting sites，反接也就沒差，不影響你sub-cloning08/12 17:25

[求救] 細胞一直受到汙染

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +7

作者: Marrisay - 發表於 2013/08/08 14:09(12年前)

16^F→CD133:酵母菌污染非常恐怖，通常都要整間culture room徹底清潔08/12 17:27

17^F→CD133:並且丟棄所有開封過的medium,reagent, buffer。08/12 17:27

18^F→CD133:更換所有HEPA，並且暫時關閉culture room08/12 17:28

19^F→CD133:因為胞子飛阿飛，愛去哪就去哪08/12 17:28

[求救] 電泳跑genomic DNA

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +3

作者: yufw1023 - 發表於 2013/05/28 01:26(12年前)

15^F推CD133:如果只要體驗，讓學生抽完後看到一團絲狀DNA應該就很好玩了05/31 15:41

16^F推CD133:不然就抽transform plasmid DNA的細菌好了，應該容易一些05/31 15:43

[求救] 計算IC50的SD值

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +1

作者: xhunterx - 發表於 2013/05/07 16:24(12年前)

1^F推CD133:你的重複之間差異太大，重作一次吧！05/09 10:20

2^F→CD133:以你舉的例子IC50仍然是正的阿，只是重複之間差異太大05/09 10:21

3^F→CD133:如果IC50真的是負的，代表你的藥不但沒有抑制作用，甚至05/09 10:21

4^F→CD133:還使細胞生長變快05/09 10:22

[求救] MTT assay

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +3

作者: sss79818 - 發表於 2013/03/14 12:26(12年前)

8^F推CD133:blence正解，hela長得快的跟細菌一樣，今天seeding明天就要03/14 14:48

9^F→CD133:做了，另外，96 well最外圍的well不要用，medium體積會變動03/14 14:50

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