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作者 bluesnow1122 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共34則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +1

作者: bluesnow1122 - 發表於 2014/03/27 11:24(10年前)

4^F→bluesnow1122:謝謝^^03/27 13:41

[ Biotech ]63 留言, 推噓總分: +8

作者: ayenyayaya - 發表於 2014/03/13 14:03(10年前)

31^F推bluesnow1122:我用一樣的kit 切完之後會先跑膠切下之後再回收03/14 22:03

32^F→bluesnow1122:離心都是用13000rpm03/14 22:04

33^F→bluesnow1122:我的plasmid大小是4.5k 所以回收這個大小是沒問題的03/14 22:08

34^F→bluesnow1122:純化後是測不太到但是loading是有band的03/14 22:09

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +4

作者: ai760721 - 發表於 2013/11/28 17:24(10年前)

1^F推bluesnow1122:目標片段是多長?P不出來是沒有band嗎?P出來後是要定11/28 18:18

2^F→bluesnow1122:序嗎? 你換primer是換怎樣的?只是附近的位置換幾個?11/28 18:19

3^F→bluesnow1122:要不要試試P更長一點有P出來的話在純化P小片段11/28 18:20

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +6

作者: jaffer - 發表於 2013/11/24 17:53(10年前)

5^F推bluesnow1122:推~11/25 23:25

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +4

作者: jenever2117 - 發表於 2013/11/07 19:13(10年前)

7^F推bluesnow1122:Sybr-green就是mix primer要依基因表現量的多寡加11/08 00:14

8^F→bluesnow1122:Sybr-green應該是2x 看你總體積是多少加一半就是11/08 00:16

9^F→bluesnow1122:網路上有原廠protocol 照著看就好了11/08 00:17

[ Biotech ]31 留言, 推噓總分: +6

作者: windyflyer - 發表於 2013/09/24 18:19(10年前)

9^F推bluesnow1122:PH值吧會影響到凝固和菌的生長09/24 23:02

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +5

作者: milkcake - 發表於 2013/09/10 18:42(10年前)

2^F推bluesnow1122:可以用葉齡(長出第幾天的葉子)或是第幾片葉做表示09/10 21:39

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