作者查詢 / blue010679
作者 blue010679 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共164則
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12F推: 加硫酸09/21 08:00
6F推: 有機溶劑開電扇+通風09/12 20:38
4F推: 質譜圖沒有小數點啊 你要看圖上的每一根不是算出來的09/10 15:35
5F→: 平均值09/10 15:35
6F→: 你看到有小數點的結果是同位素平均的結果09/10 15:36
7F推: 質譜儀圖 你再細看每一個m/z其實是整數09/10 15:38
5F推: 面積有加乘性嗎? 假設是分裂請打LCMS只看RT和波長很難09/08 00:34
6F→: 跟你說到底是啥 除非波型完全幾乎一樣那可以說可能差09/08 00:34
7F→: 一個+-09/08 00:34
8F→: 上MS 知道新的兩根分子量就能粗推了 詳細如果純化的出09/08 00:35
9F→: 來當然純化NMR最好09/08 00:35
11F推: 然後你要確定2.03是不是標準品很簡單 把標準品加到加09/08 06:35
12F→: 熱完的樣品來一針就知道了09/08 06:35
13F→: 如果2.03給你外標的1.89是同一根 那你加進去後應該是09/08 06:38
14F→: 看不到1.89然後2.03會變大 如果是出3根那就是兩個跟標09/08 06:38
15F→: 準品不同的物質09/08 06:38
1F→: 可以測懸浮物濃度 用透光率換算濃度 常用來定量細菌濃09/02 22:03
2F→: 度(液培)09/02 22:03
1F推: 兩個標準品的RT和PDA全光譜圖有分辨性嗎 如果RT沒有疊09/02 06:41
2F→: 在一起 全光譜特性又很明顯 就兩個標準品混一起一針09/02 06:41
3F→: 樣品一針 樣品+標準品1一針 樣品+標準品2一針 然後就09/02 06:41
4F→: 能從RT和峰值確定有沒有該物質09/02 06:41
5F推: 但前提是要有吸光值才能用PDA 可以先用分光測個全光譜09/02 06:52
6F→: 但這兩個是異構物所以重點只在於要有個偵測器有吸收09/02 06:52
7F→: 值 RI還是最好09/02 06:52
13F→: 看老師的要求吧 如果要放進論文RI比較有公信力 如果只09/02 22:08
14F→: 是老師想知道結果 PDA就可以了 濃度提高或是 訊號那邊09/02 22:08
15F→: 放大來看 反正只要大於雜訊3倍就叫有解析度了09/02 22:08
17F推: 藥典就是用RI啊(茶)09/03 08:58
4F推: 全水要怎樣拉梯度? 一定是非極性混水啊08/31 14:27
7F推: C18 雖然有出aqua了但還是不建議全水 如果真的都全水08/31 14:31
8F→: 跑了peak還這樣的話要 要拉開只剩下流速放慢了 把流速08/31 14:31
9F→: 減一半在跑一次08/31 14:31
10F→: 空針的peak最好也給張圖看一下你的系統體積RT是多少08/31 14:32
17F推: C18裡面的填料是非極性的物質 結構問題 就跟蛋白質扔09/01 13:22
18F→: 進醇裡面一樣 完全相反的液體會讓結構瞬間變形 C18是09/01 13:22
19F→: 非極性結構 純水是高極性 瞬間變形多多少少會有一些無09/01 13:22
20F→: 法恢復久了就gg了09/01 13:22
21F→: 建議20%有機 把流速放慢09/01 13:23
22F→: 洗管柱最好就是50%有機洗一次 20%有機洗一次80%以上有09/01 13:27
23F→: 機再洗一次 第一次就用純水還有個問題 通常C18分析的09/01 13:27
24F→: 極性都不高最少比水低 純水下去 很容易在裡面結晶堵死09/01 13:27
25F→: 或破壞填料結構09/01 13:27
31F→: 逆洗通常是你用到管柱老化要掛了 為了壓榨最後剩餘價09/02 22:05
32F→: 值才會用逆洗 因為填充方向的問題 逆洗也會造成填料破09/02 22:05
33F→: 壞09/02 22:05
2F→: 油溶性查的到CAS NO 台灣和國外都買不到嗎08/29 15:03
3F推: 變色30秒後不會變回來08/18 13:30
1F推: 兩個都對 不衝突08/15 00:09
2F推: 沉澱那邊只會說F-遇到2A會沉澱很少會說大部分可溶 因08/15 00:12
3F→: 為我記得高中背的時候是背一定沉澱和一定可溶其他B族08/15 00:12
4F→: 金屬離子都是不一定因為有些會沉澱有些會變錯離子08/15 00:12