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作者 blence 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共2670則
限定看板:Biotech
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1F→: 為什麼這裡沒有呈色卻還要用H2O2?12/28 13:06
20F→: 你們想從B:A跟C:A之中探究B跟C有無差異,為什麼何不B:C07/29 20:15
21F→: 就算用B:A與C:A去做GSEA,也會遇到p值都顯著時怎麼比的情況07/29 20:19
22F→: 我覺得你們在B跟C之間缺乏用p值來仲裁,造成結論各說各話07/29 20:35
2F→: 真的嗎? 如果是,一般RT-PCR何必在意primer有無跨intron06/27 20:11
1F→: 個別狀況沒找paper,你老闆肯定不會同意你引用ptt的說法01/12 12:41
24F→: 我想猜冷光儀,因為冷光儀已經可以可見光拍,沒必要另開手機01/10 22:00
25F→: 而且我有超過一整年沒做WB,冷光拍要切換直接忘掉了01/10 22:03
1F→: 我覺得現在有些論文的WB圖在旁邊並列定量的做法太過火了01/05 18:24
2F→: 往往兩者差異沒那麼明顯,而且WB已經過飽和,反而沒可信度01/05 18:26
3F→: 以前為了閱讀流暢會放supp,現在反而擠本文凸顯data很豐富01/05 18:29
4F→: 一般人秀WB不是選固定曝光時間以及所有操作條件的圖來定量01/05 19:00
5F→: 而是選"最符合趨勢"的幾次data來統計,你的顧慮是多餘的01/05 19:02
1F→: 我猜會考慮dual marker是表現non-coding的分析方便01/05 18:34
1F→: #1Y1IaMl2 (Biotech) 你跟我問的有87像12/11 10:25
2F→: 現在除了特定tissue-specific,找有MANE select算是有依據12/11 10:28
6F→: CRISPIR切完有很多狀況發生,驗一下WB真的比較保險10/27 20:04
7F→: 比如說,切掉exon1,結果有exon1b,切掉ATG卻出現inframe ATG10/27 20:04
8F→: 或切中間後面exon,結果細胞用的是alternative exon10/27 20:05
9F→: 只是有一定比例的抗體是用overexpressed lysate確認而已10/27 20:06
10F→: endogenous看不到或錯認的情況必然會發生10/27 20:06
11F→: 不過找一隻可以用在適合需求如IP,IHC,Flow等,還是比有沒有10/27 20:12
12F→: KO/KD validation 來的重要10/27 20:12
13F→: 我認為KO/KD最重要的賣點是買來堵住reviewer的嘴用10/27 20:17
16F→: GTX之前有針對沒圖的品項給feedback就能自選一支當贈品11/03 20:01
17F→: KO/KD未嘗不可,也不用花大錢,但或許使用者不在意有無驗證11/03 20:07
18F→: 我指的不是換抗體,而是讓實驗室用KO/KD data換coupon或任11/04 11:59
19F→: 選等值抗體當回饋的方式,這無關無效抗體換貨的issue11/04 12:01
24F→: 搜尋Imanis Life Sciences,如果你們對於建立stable很陌生09/24 10:31
25F→: 購買人家建立好Luc, GFP等reporter的細胞可能更有效率09/24 10:31
26F→: 另外有人也遇到腫瘤變大IVIS消失的情況,懷疑是每次照之前09/24 10:36
27F→: 給的substrate連續幾週下來被免疫熟悉後消滅掉了09/24 10:39