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作者 bee 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共24則
限定看板:Biotech
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3F推:應該不會有影響06/24 23:53
4F→:如果你怕有影響先透析一下再過管住06/24 23:53
3F推:洗乾淨一點.....勉強可以....效率的問題可以提供一些正壓克服07/24 09:24
2F推:妳的狀況很清楚.....蛋白應該是沒有表現出來03/08 07:24
3F→:either 回頭去檢查 cloning 有沒有問題 or 妳要換表達系統03/08 07:24
4F→:加 glucose 的方法要從一開始 transform 然後利用短生長去挑菌03/08 07:25
5F→:如果妳確認 cloning 是對的才需要試這個03/08 07:26
2F推:妳的狀況很清楚.....蛋白應該是沒有表現出來03/08 07:24
3F→:either 回頭去檢查 cloning 有沒有問題 or 妳要換表達系統03/08 07:24
4F→:加 glucose 的方法要從一開始 transform 然後利用短生長去挑菌03/08 07:25
5F→:如果妳確認 cloning 是對的才需要試這個03/08 07:26
3F推:還有一個可能是蛋白沒吸上03/03 00:24
2F推:固定安培數 我現在用的條件妳參考看看02/23 04:40
3F→:350 mA 1.5 hr 如果妳要大分子的話在多一個小時會過來的就會過02/23 04:40
3F推:DNA 對 Lipo 的 ratio 很重要....我們平常用的比例 1:402/14 01:33
4F→:妳可以考慮看看這個比例......有進去的話24小時足夠看到你要的02/14 01:34
7F推:1 ug DNA 對 4 ul lipo 最多一個well 不超過 2 ug DNA02/15 04:24
13F推:DNA 太多當然不好....效率不升反降喔...但是這個東西有時候不ꐠ02/16 02:20
14F→:一樣的plasmid 跟不同的細胞條件不會一樣02/16 02:20
15F→:Hela 1:4 肯定夠了02/16 02:21
4F推:不用擔心換燈泡的問題....要擔心的是廠商.....還有一種可能01/20 07:58
5F→:用久了需要校正....會的話可以自己做...不會的話要請廠商了01/20 08:00
6F→:你該不是用那個 Vxxxx 這個吧......如果是那就自求多福吧01/20 08:01
14F推:中X院那幾個常罵人家老闆豬腦袋的傢伙該好好反省反省囉11/08 03:16
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