作者查詢 / ayenyayaya
作者 ayenyayaya 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共27則
限定看板:Biotech
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2F推: 組織問題 跟染色無關05/30 08:56
13F推: 染螢光用DAB幹嘛?05/30 08:53
5F→: 30% sucrose 換兩次02/05 10:32
9F推: 感覺就單純的不健康要死還沒死?08/18 21:38
10F→: 單純看adhesion 可以看focal adhesion 的marker08/18 21:39
3F推: 細胞株確定一下 改用laminin 用cAMP 試試看06/15 09:41
4F→: 數量改1000顆06/15 09:42
13F推: 福馬林有問題?09/20 14:52
14F→: Commercial buffer 不是完全沒問題的 被陰過09/20 14:53
5F→:我用10ul回溶 只切一刀03/13 17:23
6F→:PCR 產物純化後 用20ul回溶都還有0.2 ul/ug03/13 17:26
7F→:主要是切過的plasmid yeild不到10% 感覺有點疑惑03/13 17:28
8F→:我有試過一次切10ug的plasmid然後去純化 產量也無提升03/13 17:29
11F→:10 是學長做過是可行的 所以照做03/13 19:57
12F→:我試過照說明書用50也是一樣03/13 19:58
14F→:gel extraction 跟 clean up 結果都是相同的03/13 20:45
26F→:我文中應該沒說我懷疑kit有問題QQ03/14 09:23
27F→:是想問說有沒有其他可能可以改善的點03/14 09:25
28F→:純化後的plasmid 我全load跑膠是啥都看不見03/14 09:26
29F→:另外感謝上面的建議 我有試過可以提升一點點的產量03/14 09:30
37F→:感謝各位幫助 轉速是按照protocol所做03/15 08:44
38F→:溶膠與回溶溫度問題有試過了 但無改善03/15 08:47
39F→:目前我只能重複一直做 做到有成功ligation&transformat03/15 08:49
40F→:ion03/15 08:49
3F→:請放大到四十倍物鏡 仔細盯著黑點看 如果會有布朗運動03/08 12:29
4F→:就是汙染 如果完全不會動不會變形 就只是細胞殘渣03/08 12:30
1F推:既然要測no量 選個細胞不要死超過一半的劑量吧03/15 08:55
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