作者 a0946113 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共14則

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作者: ernie100ya - 發表於 2014/01/05 10:55(10年前)

1^F推a0946113:拿紫外線照一照吧01/05 11:54

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +3

作者: boblu - 發表於 2013/01/22 15:09(11年前)

3^F推a0946113:我也是用這方法01/22 21:49

[ Biotech ]39 留言, 推噓總分: +4

作者: ttgsh - 發表於 2012/12/19 12:10(11年前)

2^F→a0946113:primer的濃度是?12/19 12:58

20^F→a0946113:cDNA跑個control看看12/19 17:30

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: 0

作者: qpwo6352 - 發表於 2012/11/18 18:06(11年前)

1^F→a0946113:用第二個構築的marker篩就好,如果第一個確定有先轉殖進去11/18 20:00

2^F→a0946113:多用第一個去篩只是讓他長更不好11/18 20:01

4^F→a0946113:RNAi是T3?11/18 23:47

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +3

作者: Jiangnanstyl - 發表於 2012/11/12 23:08(11年前)

2^F→a0946113:在沒啥營養的地方,菌也不會長很快11/12 23:30

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作者: bbmansbo - 發表於 2012/11/05 00:10(11年前)

3^F→a0946113:葉片DNA或RNA相對好抽很多,就乖乖的讓它發芽吧!11/05 12:09

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作者: child12 - 發表於 2012/08/17 17:46(11年前)

2^F→a0946113:這家我們也常用啊！08/17 19:39

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +1

作者: rockerwei - 發表於 2011/11/12 15:36(12年前)

3^F→a0946113:濃度多少啊? 260/280 有1.8以上嗎?11/12 18:15

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作者: JaShih - 發表於 2011/09/29 19:20(12年前)

5^F→a0946113:感覺沒轉過去+1 可以染看看轉完的gel看殘留量09/29 22:36

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作者: a0946113 - 發表於 2010/10/18 17:55(13年前)

4^F→a0946113:感謝!我還以為跟 MS salt 一樣有得買10/19 10:08

5^F→a0946113:另外想問一下大約多久更換一次培養基10/19 10:17

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