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作者 Gunish 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共25則

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[求救] 細胞汙染

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +4

作者: booyaha - 發表於 2016/09/11 00:45(9年前)

7^F推Gunish: 所有耗材丟掉重做，找污染源太曠日廢時了09/12 10:28

8^F→Gunish: 如果砍掉重練還是有污染，那就可能是培養箱或冷凍源有問題09/12 10:30

9^F→Gunish: 這種上網問也沒用，還不如問老闆或隔壁實驗室09/12 10:31

[求救] 融合瘤細胞解凍

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +1

作者: spy1015 - 發表於 2014/07/26 12:29(11年前)

1^F→Gunish:有全部死掉嗎？沒有可以多放幾天再看看07/26 13:55

2^F→Gunish:或者下重本血清量提高，調成20%，細胞長好後再降低07/26 13:57

[求救] 加長型的pipette tip

[ Biotech ]26 留言, 推噓總分: +1

作者: littleejo - 發表於 2014/02/27 16:29(12年前)

11^F→Gunish:用 50ml 的離心管做實驗吧，雖然有點浪費02/28 11:51

12^F→Gunish:或者如果有 Pepit-Aid，可以買 1ml pipet 做實驗02/28 11:54

13^F→Gunish:不過我有疑問，如果是用 P1000 取液體，本來樣品體積多少？02/28 12:03

14^F→Gunish:少於 1.5ml 不是可以用 eppendorf 離心就好嗎？02/28 12:04

15^F→Gunish:"底部的溶液"是指上清液還是重新懸浮的沈澱物？02/28 13:34

22^F→Gunish:既然體積這麼小還是用 eppendorf 吧03/01 10:31

23^F→Gunish:最後取樣用 P100 可以取得更乾淨03/01 10:32

24^F→Gunish:可以先離心 1.5 ml，倒掉上清液，用同一管裝另一半樣品離心03/01 10:33

25^F→Gunish:這樣清洗跟取樣就和本來 15 ml 的容器一樣，只要做一次03/01 10:35

[求救] Lipofectamine 細胞毒性原因是 ?

[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: +6

作者: mkmai0802 - 發表於 2013/03/19 02:44(13年前)

18^F推Gunish:你老闆是真的想知道兩者實驗資料的差別還是他傾向用 lipo？03/20 09:25

19^F推Gunish:如果他是傾向用 lipofectamine，那就用吧03/20 09:27

20^F→Gunish:除非用 lipofectamine 會導致實驗完全做不出來03/20 09:28

21^F→Gunish:不然你也可以兩個做 side by side，讓他自行判斷03/20 09:29

22^F→Gunish:reagent 的差異難有高下之分，使用習慣的影響有時還比較大03/20 09:31

[求救]transfection後，從dish分離出單一細胞株?

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: chowtime - 發表於 2013/01/24 16:20(13年前)

4^F推Gunish:用篩選的抗生素濃度分兩組，一組是原來的濃度01/28 05:47

5^F→Gunish:一組濃度 1.2~1.5 倍。subculture 最少 1:1000 稀釋01/28 05:48

6^F→Gunish:這樣兩種抗生素濃度就有 20 盤。一個禮拜後用 tip 直接挑01/28 05:49

7^F→Gunish:subculture 每種抗生素濃度分 10 盤01/28 05:50

8^F推Gunish:subculture 時不要心軟，要大量稀釋，不然很容易重做01/28 05:56

[求救] 想請問要關incubator抑菌劑的問題

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +9

作者: Royce - 發表於 2010/01/09 01:44(16年前)

5^F推Gunish:http://www.spectrapor.com/labware/ClearBath.html01/09 08:39

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