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作者 EROICAA 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共33則
限定看板:Biotech
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12F推:代理商的問題比較大啦 一般在國外遇到問題都會給你隻新的04/05 00:18
13F→:,包括Santa Cruz04/05 00:18
14F→:(然後當然也會囉唆些聽起來像是你自己問題的廢話)04/05 00:19
15F推:其實沒有解決的辦法 就下次別跟他們買而已(雖然很無奈)04/05 00:21
1F推:1. DNA的size??07/06 03:56
2F→:2. 加入一些2價金屬離子或許會有幫助07/06 03:56
3F→:3. 你酒精沈澱的配方怪怪的, 記得Molecular Cloning 好像07/06 03:57
4F→:不是這樣建議的07/06 03:59
5F→:(補充第一點)DNA size太小就不適用一般的酒精沈澱配方07/06 03:59
6F→:我小時候有沈澱過50 bp 的DNA, and collagen works for it07/06 03:59
11F推:嗯是glycogen沒錯,前文有誤 多謝更正(的確是小時候做的..)07/06 08:06
15F推:說實話,那種DNA size算是非常容易沈澱的07/07 01:52
16F推:去查一下Molecular Cloning 吧...07/07 01:55
17F→:另外有遇過是抽genomic DNA 用酒精沈澱作不好的確是因為07/07 01:55
18F→:nuclear protein太多而在pheno/chrol 萃取蛋白質的時候而07/07 01:56
19F→:lose太多DNA的情況;這種情況只要用力如proteinase K 先把07/07 01:56
20F→:proteins吃乾淨,萃取的時候第一次用純phenol,第二次再用07/07 01:59
21F→:phenol/chlo 這樣就可以得到很乾淨的純化DNA07/07 01:59
22F→:(不過看起來genomic DNA 似乎不是你的case)07/07 02:00
5F推:容我直說,還蠻標準的偽陽性....05/05 05:16
6F→:看來這個版上對colony PCR 不熟悉還真不少05/05 05:17
7F→:相關問題我以前已經回過一篇,就不再重複了05/05 05:18
8F→:祝實驗順利 :)05/05 05:18
9F推:補充一句,要減少偽陽性的現身,作為template的colony05/05 05:21
10F→:titration要調好,不要以為越多越好05/05 05:22
11F→:(不過我沒說原po 一定有這方面的問題)05/05 05:23
1F推:絕對不只04/10 03:01
3F推:寫完這篇,跟一個中興校友聊了一下.... 才注意到12/15 03:35
4F→:原來那個直接搶先發表認罪聲明的院長是趙先生...12/15 03:35
5F→:或許我不該多說什麼... 不過我真的只能說... 這位12/15 03:36
6F→:倒楣的教授和實驗室同學,恐怕只能好好孤軍奮戰了..12/15 03:38
7F→:祝一切順利.. 還有,其他中興的教授、大老們這時候難道12/15 03:39
9F→:不應該團結站出來據理力爭, 為自己人說話嗎??12/15 03:39
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