[新聞] 中國疫苗:《刺胳針》或指有效性低副作用多堪憂
完整標題:中國疫苗:《刺胳針》或指有效性低副作用多堪憂
發稿單位:法廣 RFI
發稿時間:21/11/2020 - 13:43
撰 稿 者:小山
原文連結:https://is.gd/ua2UcW
https://is.gd/1kUolt
法新社截至2020年11月21日國際標準時間11時世界新冠病毒疫情分佈圖 AFP
英國醫學雜誌《刺胳針》(The Lancet)刊登了中國大陸科興公司研製的新冠滅活疫苗
的資料,在一期和二期試驗中,該疫苗在人體血管內產生的抗體水準要低於新冠病毒康復
者,而且參與試驗者的不良反應比例高達38%。中國時報引述專家指出,中國大陸疫苗第3
期試驗的資料還未提供,但已經有數十萬民眾與外國人使用,其風險令人擔憂。
據中國時報今天報道說,《刺胳針》指中國新冠疫苗試驗資料堪憂,有效性低副作用多。
該報道稱,《美國之音》引述《刺胳針》研究報告說,如果進行比較,美國製藥公司
Moderna和輝瑞的疫苗產生的抗體水準,與新冠病毒康復者的抗體水準相當,甚至是更高
,但大陸科興疫苗相對低於康復者的抗體准准。在有效性方面,Moderna和輝瑞疫苗都達
到了95%左右,但報告未提及科興疫苗的有效性具體資料。不過,大陸知名的傳染病學家
鍾南山曾表示,Moderna與輝瑞疫苗有效性都高於9成,大陸的疫苗也差不多是這個數字。
據該報道,在不良反應部份,牛津大學學者傅立門表示,中國大陸科興公司疫苗剛剛發布
了2期試驗的資料,看起來不太好,在人體內產生的抗體水準低於Moderna和輝瑞的疫苗,
而且副作用較大,比如疼痛、噁心等嚴重的反應。從初期資料來看,743名參與者出現不
良反應比例在有的試驗組高達38%。因此如果有選擇餘地,會比較傾向建議使用獲得發達
國家監管機構批準的西方疫苗。
報道說,輪狀病毒疫苗的共同發明人、費城兒童醫院疫苗教育中心主任保羅.奧菲特
(Dr. Paul Offit)質疑中國大陸遲遲未提供有效性和安全性的具體資料,“輝瑞和
Moderna都提供了資料,中國沒有理由不給,他們本來走在我們前面。之前別人問我首個
商業疫苗會是哪個,我說應該是中國的滅活疫苗,但是我們到現在還沒看到3期試驗的資
料。”
目前大陸已有4種疫苗進入臨床3期,其中3種疫苗都屬於傳統的滅活疫苗,包括上述的科
興公司的疫苗,而Moderna和輝瑞的疫苗都是“信使核糖核酸”即mRNA疫苗。相對於滅活
疫苗,mRNA疫苗生產成本較低,能夠迅速和大量生產;在有效性方面,mRNA疫苗能夠在一
定程度上應對病毒變異,注射之後的免疫期更長。但是滅活疫苗也有自身的優勢,比如對
儲藏和運輸的溫度要求不高,2-8攝氏度可保存1-3年。在風險方面,滅活疫苗已經存在了
數十年,技術成熟。mRNA疫苗則是人類歷史上的第一次,可能存在一些未知的風險。
據戰略與國際研究中心全球衛生政策中心主任斯蒂芬.莫里森(Dr. Stephen Morrison)
出,大陸疫苗的問題不在於類型,而在於缺乏資料的透明度,以大陸政府抄近道的做法
。大陸目前有兩款新冠滅活疫苗還沒有完成臨床3期試驗,但已經展開了大規模接種,總
數可能已高達數十萬人次,從來沒有國家敢這麼做。
據該報道,此外,大陸在2004年到2018年間也曾有過將近10起疫苗醜聞,包括著名的長春
長生生物公司案件。這次進入疫苗3期試驗的製藥公司中,武漢生物製品研究所,以及前
述的科興公司,也都曾涉及過疫苗醜聞。據莫里森說,很多低收入國家使用大陸的疫苗,
在外交、聲望、疫情恢復、還有影響力的競爭上,大陸走在美國前面,但是這場競賽還沒
結束。現在還不知道大陸的疫苗是不是安全有效的,如果不是,又已經給大量本國公民和
其他國家民眾接種,那就會變成很大的麻煩,希望這不會發生。
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再說一次....
對岸醫藥平常醫藥資料作假,長春疫苗事故視而不見,武漢肺炎疫情隱瞞,
再來是鍾先生發言
要說全世界黑對岸,自己先改善資料真實性及透明度以免被質疑。
台灣醫界跟對岸交流過以後都知道那資料不是七折八扣就是大有文章....
還記得對岸包機怎麼玩陰因耍狠的情況....
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水桶期滿??
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※ 編輯: skyhawkptt (111.240.128.220 臺灣), 11/22/2020 18:22:12
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