[新聞] 合一15日暫停交易業界估重磅新藥將授權

看板Stock作者carl0536時間4年前 (2020/04/14 21:55)推噓19(20推 1噓 5→)

留言26則, 21人參與討論串1/2 (看更多)

1.原文連結： ※過長無法點擊者必須縮網址 https://money.udn.com/money/story/11074/4491718 2.原文內容：中天集團旗下合一生技（4743）今（14）日宣布明（15）日將暫停交易，業界推測兩個可能性，一是旗下單株抗體新藥FB825將與國際大廠簽署授權協議，其次是旗下抗糖尿病足新藥ON101取得藥證，並以前者可能性較高。法人認為，先前合一法說時已指出，FB825可望在今年完成授權，而該案已收到議約金，因此，是新藥授權案的可能性頗高。根據過去法人機構推估，該藥物授權金額有望衝3億到5億美元（約新台幣90-150億元），但不包括未來新藥銷售權利金。 FB825涵蓋兩大適應症，包括異位性皮膚炎（AD）、過敏性氣喘。AD方面，該領域目前全球唯一上市的AD新藥是賽諾菲（Sanofi）的Dupixent，在上市的第三年，即2019年，年銷售值達到20億美元（約新台幣600億元），Sanofi在今年初宣布要將Dupixent的年銷值推升到100億歐元（約新台幣3,300億元）以上，顯示該領域藥物市場價值驚人。合一旗下的FB825在長達一年的人體功效驗證性實驗後，證實有與Dupixent競爭的優勢。據悉，合一對FB825的人體有效性認證上數據明確，因此可能受到國際大藥廠的關注。合一近期舉行線上法說會，由中天集團總裁路孔明親率團隊說明，他明確指出，在未來三年內，合一目標每年一項新藥國際授權，今年將先完成FB825授權，2021年完成抗糖尿病足ON101授權，後年則是FB704A。策略上，合一將「以藥養藥」，以創新收入挹注創新研發，形成活水循環。美國市場方面，FB825於今年3月已完成首家醫院人體試驗委員會（IRB）通過，開始篩選病患，預期2021年上半年完成臨床二期a階段人體試驗。至於大陸市場方面，FB825中國大陸二期臨床進度，是針對過敏性氣喘，規劃今年上半年完成新藥臨床送審，預期下半年開始第一家醫院簽約， 2022年下半年完成試驗。根據市場推測，由於Sanofi在今年初宣布要將Dupixent的年銷值推升到100億歐元以上，單就此市場規模，若出現一個能與該藥物競爭的產品，其授權價值應超過3億美元，甚至有望來到5億美元。以先前合一公告的議約金推測，議約金應至少是前期授權金的10-15%，因為推測該藥品僅前期授權金可望突破3,000萬美元，並可望在今年內認列完畢，對合一而言，將是一筆不小的貢獻。 3.心得/評論： ※必需填寫滿20字公開資訊上同時發布以下新聞公告本公司召開重大訊息記者會公告本公司召開國際記者會記者會將於下午1點進行網路語音直播，連結網址: 本公司官網 : https://bit.ly/2RAPi4S Facebook : https://bit.ly/3e7BOqM YouTube : https://bit.ly/3eaRHNk 大概是過了XD 如果授權金有90億合一股本30億每股貢獻 30元...... 沒意外中天明天大概要漲停了韓總上次申報合一100張恭喜韓總 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.41.58 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Stock/M.1586872529.A.C0F.html

推

carfu

04/14 21:56, 4年前 , 1^F

04/14 21:56, 1^F

推

if2

04/14 21:58, 4年前 , 2^F

04/14 21:58, 2^F

推

jenchieh5

04/14 21:59, 4年前 , 3^F

04/14 21:59, 3^F