Re: [問題] 請問電子波函數有關自旋的問題
※ 引述《potatato (patatato)》之銘言:
: 請問板上的先進三個問題:
: 1.Eisberg的近物P311提到,電子的總波函數可以拆成space與spin兩個部分的乘積
: (total eigenfunction)=(space eigenfunction)*(spin eigenfunction)
: n、l、ml、ms n、l、ml ms
: 為什麼我們一定可以這樣拆呢?
Schroedinger equation 只能求出 space 項沒辦法多出 spin 項
加入 spin 項可以說明能階的分裂及其他實驗結果
從非相對論框架上出來的 Schroedinger equation 的解只能硬加入 spin 項
後來 Dirac 很天才的把 相對論 跟 量子力學 結合在一起
從相對論能量出發
2 2 2 2 2 2 2 2 2
E = P c + (m0 c ) => (E/c) = P + m0 c ( 令 P4 = E/c)
2 2 2 2 2 2 2 2 2
=> P4 - P - m0 c = 0 => P4 - [ (P1 + P2 + P3 ) + (m0 c) ] = 0
將此 四動量 用一般代數展開的方式,可化簡為
( P4 - α1.P1 - α2.P2 - α3.P3 - α4.m0 c )
( P4 + α1.P1 + α2.P2 + α3.P3 + α4.m0 c ) = 0
此時 α1、α2、α3、α4 為 4*4 矩陣
0 σx 0 σy 0 σz
可在化簡為 α1 = ( )、α2 = ( )、α3 = ( )
σx 0 σy 0 σz 0
I 0
α4 = ( ) = β
0 -I
其中 0 為 2*2 之 0 矩陣,σx、σy、σz 為 庖利矩陣,I 為 2*2 之 單位矩陣
- ( - P4 ± α1.P1 ± α2.P2 ± α3.P3 ± α4.m0 c )Ψ = 0
( - P4 ± α1.P1 ± α2.P2 ± α3.P3 ± α4.m0 c )Ψ = 0
( ± α1.P1 ± α2.P2 ± α3.P3 ± α4.m0 c )Ψ = P4Ψ
± ( α1.P1 + α2.P2 + α3.P3 + α4.m0 c )Ψ = P4Ψ
± [ c ( α1.P1 + α2.P2 + α3.P3 ) + α4.m0 c^2 ] Ψ = P4 c Ψ = E Ψ
(以下之 d 為偏微分)
^
E → H = i hbar d/d t
^
P4 = E/c → P4 = i hbar/c d/d t
± [ c ( α.P ) + α4.m0 c^2 ] Ψ = i hbar dΨ/dt
( 取 + 或 - 僅 Ψ 的 時間部分為 e^-(± E/hbar t)如此的差異,α4 = β )
故取 + ,另外我們再加上 位能 則上式成為下式,即為著名的
Dirac equation: [ c ( α.P ) + β m0 c^2 + V ]Ψ = i hbar dΨ/dt
spin 項 自然而然就跑出來了
另外 Dirac equation 可經過一些近似 得到 Schroedinger equation 及其他微擾項
推導請查閱 林清涼 啟發性物理學 近代物理Ⅰ參考文獻和註 9) P400~406
^ 2 ^ 4 2
P P hbar d V(r) p
E'ψ2 = { [ ── + V(r) ] - ───── - ───── ─── ─ (p 為偏微分)
2 m0 8 m0^3 c^2 4 m0^2 c^2 d r pr
1 1 d V(r) ^ ^
+ ───── - ─── ( S.L ) } ψ2
2 m0^2 c^2 r d r
^
第一項:Schroedinger equation 的 H (可以從古典得到)
第二項:相對論質量修正 (也可以從古典得到)
第三項:相對論位能修正項 (似乎可以用古典的電子非點電荷的修正得出?)
第四項:自旋軌道相互作用 (也可以從古典得到)
雖然 Schroedinger equation 是猜出來的
不知道這些推導是否可作為 Schroedinger equation 的推導過程
只要說明後面三項可用特徵值的理論把極小項忽略,
還有在一開始時就把 m0 用縮減質量 m 代替,
(因為可以用相對論下的二體運動化為相對論下的 2 個一體運動)
即得到 Schroedinger equation 的推導!
: 2.課本上用(+1/2, +1/2)
: (-1/2, -1/2)
: [1/(2)^1/2]*[(+1/2, -1/2)-(-1/2, +1/2)]
: [1/(2)^1/2]*[(+1/2, -1/2)+(-1/2, +1/2)]
: 這四種方式來描述兩個電子spin eigenfunction
: 也就是很含糊用(1/2)就代表了某個電子的spin eigenfunction
: 難道我們就寫不出來電子spin eigenfunction真正形式嗎?
: 是不是解Schroefinger equation只有解出space eigenfunction的部分?
: spin eigenfunction不包括在Schroefinger equation裡頭?
我用是 SphericalHarmonicY [L,M,Θ,Φ] 的展開公式然後將 L = 1/2,M = ±1/2得出
1/2 ______
(+1/2) = Y (Θ,Φ) = i/π e^( iΦ/2) √sin Θ
1/2
-1/2 ______
(-1/2) = Y (Θ,Φ) = 1/π e^(-iΦ/2) √sin Θ
1/2
(1/2)*(1/2)、(-1/2)*(-1/2)均正交歸一化
代入以下運算子驗證均符合 (以下之 d 為偏微分)
^ 2 1 d d 1 d^2
S = - hbar^2 [ ─── ── ( sin Θ ── ) + ──── ─── ]
sin Θ d Θ d Θ sin^2 Θ d^2 Φ
^ ^ ^ iΦ d d
S+ = Sx + i Sy = hbar e ( ── + i cot Θ ── )
d Θ d Φ
^ ^ ^ -iΦ d d
S- = Sx - i Sy = hbar e ( - ── + i cot Θ ── )
d Θ d Φ
也符合 Gaunt Integral ( http://tinyurl.com/23lmvf2 ) 裡的 Clebsch-Gordan 係數
但Θ、Φ是什麼?是磁偶極矩所旋轉的方向嗎?
另外畫出來的圖 (1/2)*(1/2) = (-1/2)*(-1/2) = sin Θ/π^2
是上下漏斗形的圖,這是機率密度的分佈嗎?難以解釋XD
: 3.請問state和orbital要怎麼分呢?
: 假如一個電子n=1,l=0,ml=0,ms=+1/2,那這組quantum number(n=1,l=0,ml=0,ms=+1/2)
: 代表的是一個state還是一個orbital呢?
: 抑或如果是space quantum number(n=1,l=0,ml=0)代表的是一個orbital呢?
這點我認為在物理上是用 state,化學上用 orbital 稱呼之
: 不好意思基礎不太好
: 很多物裡的東西我沒上過課只靠自己看書
: 看不懂的地方請版友們能指點迷津,謝謝 ^^
量子力學這東西範圍太廣了XD 大家互相指點迷津是好事 也能知道自己思考盲點在哪^^
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電子Dirac 方程式:[c(α.p) + β m0 c^2 + V( r )]Ψ = i hbar dΨ/dt
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◆ From: 118.160.209.207
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完整討論串 (本文為第 2 之 2 篇):