Re: 關於基因治療

看板Medicine作者 (硝子の小瓶)時間16年前 (2007/12/12 20:54), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《HIbaby (燃燒吧! 嗨~北鼻!)》之銘言: : ※ 引述《Kunzite (硝子の小瓶)》之銘言: : : 用到的自殺基因擁有將prodrug轉換成有毒nucleotide類似物的酵素活性。 : : 例如:Yeast的cytosine deaminase (CD;human沒有) 有將C-->U之能力。 : : 若投以無毒prodrug 5-fluorocytosine (5-FC), : : 則CD會將之轉換成5-fluorouracil (5-FU) : : 而5-FU正是一般常用的化療藥。 : 謝謝您的回答, 這邊提到的自殺基因, 為何不能使用一些引起細胞apotosis : 的基因? 其實也是可以,只是為了讓多一點tumors被vector感染然後再對tumors 一次做大量毒殺。 若cancer cells其anti-apoptosis相關基因有大量表現也會使引起apoptosis基因 引起不是很好的毒殺效果。 : 另外, 就專一性的問題, 板上提到一些marker : 可能也會出現在其他細胞身上? 這點光靠細胞分裂可以做選別嗎? : : Prodrug在動物實驗上大約是一星期給兩次.... : : 而retrovirus本身幾乎不會引起宿主免疫反應。 : : 其實我認為最大的瓶頸是怎麼樣能夠systemic的給予vector,而vector能夠 : : 很有效率的targeting到tumor上。 : : 目前做這樣的study大多還是以intratumor方式給予vector。 : : 所以這是我個人認為最大也最需突破之瓶頸。 : 想問一下intratumor的定義是? : 對了 有些癌細胞轉移出去後, 會不會因為形態上的改變 : 導致於你所攜帶的 promoter失效? : 比方說HCC meta出去, 結果不會表現 AFP了, 這樣也造成不全面性的問題? : 感謝..話題很有趣. 所以問題一堆 ^_^ Intratumor injection 是直接把vector注射到tumor nodule中, 讓vector能在tumor nodule中spread. Meta出去很久的HCC的確可能失去AFP-overexpression能力, 目前還是沒有百分之百超完美的治療方式(攤手)。 -- ~島谷ひとみ -Destiny 太陽の花- 幾千の愛の言葉より 比起成千的情話 あなたがそこにいるだけでいい 有妳在身邊就已足夠 誰も代わりは出来ないから 沒有人能夠取代 微笑みが明日へのヒカリになる 微笑將化作邁向明日的光明 あの空の太陽のほうへ...... 邁向那片天空的太陽...... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 125.229.227.233
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