Re: [問卦] 越南本土疫苗Nanocovax有望九月提前EUA已回收
引用六月時候相關消息回答你
Nanocovax去年12月17日開始人體試驗,今年6月8日啟動規模約1萬3000人的第三期臨床試
驗,迄今逾1100人注射試驗疫苗。
Nanogen方面聲稱,Nanocovax產生免疫原性的比率為99.4%,預估每劑售價12萬越南盾(
新台幣約145 元)。
越南衛生部科技與培訓局副局長阮吳光(Nguyen Ngo Quang)向媒體表示,儘管
Nanocovax已完成兩階段臨床試驗,並顯示出強烈的免疫原性(immunogenicity),但樣
本數還是太少,不足以充分證明它的保護效果。
阮吳光表示,主管單位尚未收到關於Nanocovax能如何降低COVID-19感染率或嚴重性的數
據。此外,專家也需要評估在施打Nanocovax第2劑的第36天、45天、56 天後的免疫原性
與有效性。
阮吳光強調:「因此,衛生部目前沒有足夠的科學數據與證據以批准Nanocovax緊急使用
。」
阮吳光表示,越南衛生部全力支持國產疫苗研發與生產工作。然而,原則上,在一種疫苗
廣泛應用之前,在安全性、免疫力和保護效力等方面必須有足夠的數據。
1.人家三期是要做一萬三
2.只要12萬
3.衛生部副局長當時表示在一種疫苗廣泛應用之前,
在安全性、免疫力和保護效力等方面必須有足夠的數據
現在人家已經三期期中報告了
到底有啥臉說它們跟隨台灣腳步...
台灣根本連越南的車尾燈都看不到
※ 引述《serenemind (沉)》之銘言:
: 剛剛看越南的新聞
: 越南衛生部倫理委員會於8月23日召開會議,評估越南國產COVID-19疫苗Nanocovax
: 第3階段之中期臨床試驗結果。
: 研究小組專家初步評估Nanocovax疫苗符合安全性要求,免疫性亦符合要求,應具備申請
: 有條件緊急使用授權(EUA)資格,越南政府盼Nanocovax疫苗能於9月底取得EUA
: ,並開始量產。
: 越南的本土疫苗三期最快需到12月底完成才能得知保護力
: 如果九月通過EUA,將成為跟隨台灣腳步,第二個在保護力未知狀況下開打的疫苗
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 123.51.152.240 (臺灣)
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今年6月8日啟動規模約1萬3000人的第三期臨床試驗,迄今逾1100人注射試驗疫苗
1.指的是三期實驗1100人注射
2.這消息是六月時候的消息
在七月27的新聞已經有報導為3B的實驗志願者接種第二劑
也就是3A+3B一萬三現在這個時間點都已經注射了兩劑超過一個月
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