[新聞] 嚇呆！史上最貴藥物 一次性療法逾6600萬元

看板Gossiping作者 (贖罪聖音)時間5年前 (2019/05/25 11:20), 編輯推噓37(40推 3噓 27→)
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嚇呆！史上最貴藥物 一次性療法逾6600萬元 https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/2801568 自由 https://img.ltn.com.tw/Upload/liveNews/BigPic/600_phpCJ99ZZ.jpg
美國食品藥品監督管理局（FDA）昨（24日）批准史上最貴藥物在美上市，那就是製藥大廠 諾華推出的Zolgensma。該藥品可治療罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症，全美每年約有400名嬰兒 罹患此病，不過這種一次性基因療法要價不斐，竟高達212.5萬美元（約新台幣6687萬元） 。 據《美聯社》報導，Zolgensma主要是針對兩歲以下兒童使用，其療法為一次性輸液，過程 約一個小時左右。治療價格雖已明訂，但按照醫療保險的不同規格，患者的自付費用也會有 所不同。 諾華表示，一旦患者接受治療，保險公司就必須在五年內分期付款，亦即每年42萬5000美元 （約新台幣1337萬元），如果該藥不起作用，將退還部分金額。 在美國批准的另一項脊髓性肌肉萎縮治療方式，為麻州劍橋渤健生物科技公司（Biogen）推 出的Spinraza，和Zolgensma的療法不同，Spinraza在第一次治療後，每四個月就必須再施 打一次，該療程第一年訂價為75萬美元（約新台幣2360萬元），之後每年為35萬美元（約新 台幣1180萬元）。 -- 發大財 o'-'o -- 南雲這波要吃尼米茲的艦隊輕而易舉啊，尼米茲現在根本不敢推...... 哎呀奶不死的啊，這怎麼奶死嘛，MD老子是專業提督好嗎，這怎麼奶死嘛...... 南雲有飛龍的情況下你告訴我怎麼輸，直接A島都贏了，怎麼可能輸嘛，炸船穩贏版...... 哎呀換魚雷炸船啊、你別換炸彈啊你，你換炸彈你讓我怎麼指揮嘛，等他下來再衝...... 衝了，衝了衝了衝了，讓你們看看什麼叫專業提督好嗎，飛龍騎臉你告訴我怎麼輸...... ......耶!?別啊! 哎~~呀~~這指揮不下去了~~為什麼會這樣子啊，這個罪名我背不起啊!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 218.161.27.244 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1558754443.A.3BE.html
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05/25 11:21, 5年前 , 1F
未看先猜有人推性療法
05/25 11:21, 1F
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05/25 11:21, 5年前 , 2F
05/25 11:21, 2F
推
05/25 11:22, 5年前 , 3F
次性療法
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05/25 11:23, 5年前 , 4F
治療不舉的代價
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推
05/25 11:24, 5年前 , 5F
孤兒藥的日常 ...
05/25 11:24, 5F
推
05/25 11:28, 5年前 , 6F
這真的太扯 藥廠要賺也不是這樣
05/25 11:28, 6F
推
05/25 11:29, 5年前 , 7F
太扯？ 研發孤兒藥還不一定有成品能賣，不然公司是做佛
05/25 11:29, 7F
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05/25 11:29, 5年前 , 8F
心的嗎
05/25 11:29, 8F
推
05/25 11:32, 5年前 , 9F
一年400人，市場不大，政府負擔應該ok吧
05/25 11:32, 9F
噓
05/25 11:38, 5年前 , 10F
強制授權啊
05/25 11:38, 10F
推
05/25 11:39, 5年前 , 11F
黑傑克在日本太黑心 在美國太佛心
05/25 11:39, 11F
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05/25 11:40, 5年前 , 12F
難怪他早期都做國外生意
05/25 11:40, 12F
推
05/25 11:43, 5年前 , 13F
很可悲啊，現在吃的用的都有毒，罕見疾病越來越多
05/25 11:43, 13F
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05/25 11:44, 5年前 , 14F
一堆病都是找不出原因的，藥也一個比一個貴
05/25 11:44, 14F
推
05/25 11:47, 5年前 , 15F
罕見疾病變多是因為醫療分類更詳細和專精了，不要拉低鄉
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05/25 11:47, 5年前 , 16F
民的水準好嗎？
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推
05/25 11:53, 5年前 , 17F
藥廠光是要研發藥物都是幾億幾兆美元的投資數年，還
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05/25 11:53, 5年前 , 18F
不一定會有成果勒
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推
05/25 11:54, 5年前 , 19F
八成就文青～哈哈哈不做功課在那邊可悲
05/25 11:54, 19F
推
05/25 11:56, 5年前 , 20F
用一次如果可以完全治好也算值得 治不好就...
05/25 11:56, 20F
推
05/25 12:00, 5年前 , 21F
我選擇死亡= =
05/25 12:00, 21F
推
05/25 12:01, 5年前 , 22F
如果霍金可以用 就算6億也算便宜
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推
05/25 12:01, 5年前 , 23F
性療法
05/25 12:01, 23F
推
05/25 12:02, 5年前 , 24F
藥廠也是看成本啊，有啥好罵的
05/25 12:02, 24F
推
05/25 12:03, 5年前 , 25F
孤兒藥日常
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05/25 12:06, 5年前 , 26F
一堆人一生的價值也沒到6600萬
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05/25 12:06, 5年前 , 27F
沒用只退部分，想當白老鼠還得自己出錢
05/25 12:06, 27F
推
05/25 12:08, 5年前 , 28F
以為藥廠做公益喔 罕見疾病需求低 肯幫你做還不感恩
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05/25 12:08, 5年前 , 29F
戴德
05/25 12:08, 29F
推
05/25 12:09, 5年前 , 30F
罕見疾病就是會這樣，研發經費要回收就是定價超高
05/25 12:09, 30F
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05/25 12:14, 5年前 , 31F
太扯？？ 台灣的廉價醫療才是太扯吧，醫療本來就是不便宜
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05/25 12:14, 5年前 , 32F
的專業，只是台灣都壓榨醫護人員才特別便宜
05/25 12:14, 32F
推
05/25 12:14, 5年前 , 33F
一次性基因治療如果可以治好，會有人考慮的
05/25 12:14, 33F
推
05/25 12:21, 5年前 , 34F
古代有這些病，直接放著讓他死了，反正也沒有辦法治。
05/25 12:21, 34F
推
05/25 12:21, 5年前 , 35F
罕病變多是現在分的越細喇
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05/25 12:25, 5年前 , 36F
SMA屬於體染色體隱性遺傳疾病，大約每40-60個人即有一人
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05/25 12:25, 5年前 , 37F
為帶因者，僅次於最常見的海洋性貧血。
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05/25 12:26, 5年前 , 38F
盛行率 約1/10,000
05/25 12:26, 38F
推
05/25 12:27, 5年前 , 39F
有多少人用得起？
05/25 12:27, 39F
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05/25 12:28, 5年前 , 40F
如果有效的話,硬著頭皮也要花
05/25 12:28, 40F
推
05/25 12:29, 5年前 , 41F
沒辦法啊就算是孤兒藥研發成本也是天價
05/25 12:29, 41F
推
05/25 12:31, 5年前 , 42F
至少有藥 很多罕病根本就沒有藥廠要研發
05/25 12:31, 42F
推
05/25 12:36, 5年前 , 43F
便宜好嗎？當以為研發不用錢哦
05/25 12:36, 43F
推
05/25 12:38, 5年前 , 44F
美國父母不都靠募款就有了
05/25 12:38, 44F
推
05/25 12:47, 5年前 , 45F
打一次就會好？ 這也太屌了
05/25 12:47, 45F
推
05/25 12:55, 5年前 , 46F
有藥廠肯研發都是在做功德
05/25 12:55, 46F
推
05/25 13:08, 5年前 , 47F
就罕病 賣的少自然貴 研發成本擺在那裡
05/25 13:08, 47F
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05/25 13:09, 5年前 , 48F
才400人的疾病都做到上市藥 表示至少有2個有錢人願意付
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05/25 13:10, 5年前 , 49F
1個研發時期投資 1個研發後期同意上市後使用
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噓
05/25 13:14, 5年前 , 50F
這個藥研發的時候沒有拿NSF的錢嗎？
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推
05/25 13:15, 5年前 , 51F
真的是有錢人才用得起==
05/25 13:15, 51F
推
05/25 13:20, 5年前 , 52F
自然主義論又來了，「現代用的都有毒」，建議您回
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05/25 13:20, 5年前 , 53F
原始部落生存看看
05/25 13:20, 53F
推
05/25 13:28, 5年前 , 54F
孤兒藥有人想做就該感恩了 不然人家做癌症還比較賺
05/25 13:28, 54F
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05/25 13:29, 5年前 , 55F
一個人一生可以賺到 6600萬 嗎?
05/25 13:29, 55F
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05/25 14:02, 5年前 , 56F
研發成本不會因為市場小就變少，當然給這少數病患攤
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05/25 14:02, 5年前 , 57F
成本
05/25 14:02, 57F
推
05/25 14:18, 5年前 , 58F
6600萬不難啊 一個矽谷cs工程師 貧窮線網路說年薪30萬鎂
05/25 14:18, 58F
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05/25 14:18, 5年前 , 59F
看來只要不是窮鬼 一般人7年就有200萬鎂了
05/25 14:18, 59F
推
05/25 14:50, 5年前 , 60F
不過政府可以做點什麼
05/25 14:50, 60F
推
05/25 15:13, 5年前 , 61F
文組不要學人談醫療好嗎== 你們聊法規就好
05/25 15:13, 61F
噓
05/25 15:40, 5年前 , 62F
說太扯的人真的是被健保慣壞欸哈哈哈哈哈哈
05/25 15:40, 62F
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05/25 16:58, 5年前 , 63F
台灣大概健保給付全民買單
05/25 16:58, 63F
推
05/25 17:33, 5年前 , 64F
一次性是對岸的講法，台灣應該是講單次療程，可惜現在
05/25 17:33, 64F
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05/25 17:33, 5年前 , 65F
台灣被文化入侵太嚴重了
05/25 17:33, 65F
推
05/25 17:39, 5年前 , 66F
沒有效果還會退部分金額根本佛心事業
05/25 17:39, 66F
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05/25 18:55, 5年前 , 67F
就買命錢，也沒逼你非買不可
05/25 18:55, 67F
推
05/25 21:19, 5年前 , 68F
有藥廠願意研發就偷笑了 不然這群人注定活著等死
05/25 21:19, 68F
推
05/25 21:59, 5年前 , 69F
願意研發罕病藥很佛心好嗎
05/25 21:59, 69F
推
05/26 13:47, 5年前 , 70F
研發是很佛心 但是一年四百位裡面搞不好沒一位用得起
05/26 13:47, 70F
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