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討論串[求救] cloning實驗做到digest gelpurificatio …
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Re: [求救] cloning實驗做到digest gelpurificatio …
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者yaliu (雅)時間15年前 (2010/08/10 00:03), 編輯資訊
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建議用2% gel跑，至少你的gene可以跟primer分開一點. ^^^^^^^^^. 你指的是clean up嗎？. 這個步驟我建議你elution體積可以多一點. 誠如版友所說的30-40ul，然後直接把它全部都拿去切. ^^^. 你有稀釋？我通常就拿原液意思意思加1ul. 感覺他的功用就是幫
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[求救] cloning實驗做到digest gelpurificatio …
推噓4(4推 0噓 41→)留言45則，0人參與, 最新作者honeytea96時間15年前 (2010/08/08 00:58), 編輯資訊
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小妹我目前在做關於cloning及biosensor相關的實驗. 一開始做PCR 用proof reading Taq做了好幾次都鬼打牆 量非常少. 後來老師可以用普通的Taq做 目前做出最好的情形大概是以下的照片. http://www.flickr.com/photos/52798131@N04
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