討論串[求救] 如何使重組蛋白變成soluble protein
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推噓2(2推 0噓 8→)留言10則,0人參與, 最新作者what15 (小蛙)時間14年前 (2010/04/24 19:30), 編輯資訊
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小妹目前在做重組蛋白的表現. 使用的E.col為BL-21. vector為pET-20b. 實驗到目前做的還蠻順利的. 不過表現出來的蛋白會形成inclusion body. 也有用denature buffer 純化出來. 由於protein denature 後會影響protein activ
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推噓8(8推 0噓 12→)留言20則,0人參與, 最新作者sheepfeather (187)時間14年前 (2010/04/25 00:41), 編輯資訊
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順便問一下你是表現真核還原核的蛋白. 因為真核的話,用 E.coli 有時會因為缺少醣化之類的修飾讓它活性.結構等變差. 如果是原核的,就比較不用擔心這個問題囉. 也要確定一下你的蛋白對E.coli來說是不是算有毒的. 常見會try的一些方法有. 1.一般 inclusion body 的產生是因為
(還有802個字)
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