討論串[求救] 請問有人用過中研院lentivirus express …
共 3 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓2(2推 0噓 4→)留言6則,0人參與, 最新作者icome (木村阿宅)時間14年前 (2010/03/20 19:08), 編輯資訊
1
0
0
內容預覽:
我目前用中研院給的pLKO AS2.neo做virus. 外源基因有成功接入. 用LNCaP當作被感染的細胞. 經感染後用G418處理約三天 沒有看到細胞有死亡的現象. 且細胞型態有所改變 和使用shRNA病毒感染的狀況一樣. (變得較細長 因為對照組也有同樣狀態故應是一般狀況). 但是跑Weste
(還有223個字)

推噓1(1推 0噓 4→)留言5則,0人參與, 最新作者icome (木村阿宅)時間14年前 (2010/04/28 12:46), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
日前中研院打電話來說 當初給我的vector可能是抗puro不是抗neo.... 我從先前定序的資料去比對 確定是as2.puro這支. 以為找到原因 很高興地用pruo去篩 (用T47D細胞). 四天後control組大概死了一半 被感染的細胞活得很正常. 想說終於成功了吧! 很興奮地去跑west
(還有8個字)

推噓4(4推 0噓 2→)留言6則,0人參與, 最新作者icome (木村阿宅)時間14年前 (2010/05/13 12:08), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
這支lentiviral vector好像不好做. 最近把midi抽出來的plasmid拿去跑膠 才發現plasmid跟本就有問題. 其中四個跑出來只有200bp有band. 另外一個放大的空vector是比原本的稍小 但是也多了200bp的鬼東西. 但當初mini prepare出來的plasmi
(還有18個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁