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討論串[討論] 關於ligation問題?
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#3
[討論] 關於ligation問題?
推噓2(2推 0噓 3→)留言5則，0人參與, 最新作者charlielg (chi)時間16年前 (2009/05/12 00:48), 編輯資訊
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想請問在ligation之後的篩選,有什麼訣竅嗎?目前已經篩了40,50顆了. ,但都還沒篩到.. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.121.155.210.
#2
Re: [討論] 關於ligation問題?
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者lenti (啄木鳥)時間17年前 (2009/03/04 15:31), 編輯資訊
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你的Insert 是cDNA, 至少需經過PCR amplify 才能進行後續的處理.. 所以你說的濃度太低是指 PCR 後的量很少嗎？. 有人建議你PCR 後接到T-vector,這也是不錯的建議.. 可以避掉量太少及PCR mutation的問題.. 如果是PCR的產量太少, 那你就重新設計pr
(還有202個字)
#1
[討論] 關於ligation問題?
推噓7(7推 0噓 15→)留言22則，0人參與, 7年前最新作者conie0831 (cc)時間17年前 (2009/03/03 22:05), 編輯資訊
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在做ligation時,insert至少要多少總量,才比較容易成功(都依照insert:vector=3:1).. 因為我的insert濃度很低,約5ng/ul,我不知道我的insert濃度是否會太低?. 另外insert經過限制?切割後,一般會在進行膠體純化,像我的insert濃度這麼低,如果經過
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