討論串[求救] western blot transfer 效率不好
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者anitaGo (anitaGo)時間17年前 (2008/08/19 01:17), 編輯資訊
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借用一下這個標題問一下大家.... 我是用wet transfer的方式. 我們實驗室從以前開始都是定V的...可是看到許多protocol都是定A的. 那到底怎樣的方式比較對?? 或者..這兩個方式可以換算嗎??. 爬文了..很多人都說是定A比較對...但原因是什麼呢??. protocol-on
(還有390個字)

推噓8(8推 0噓 8→)留言16則,0人參與, 7年前最新作者KIKO880 (大姑)時間17年前 (2008/08/14 21:16), 編輯資訊
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現在有找到一些方法. 1.降低SDS PAGE%. 不過我現在已經是用10%. 2.transfer 久一點. 之前都只有兩小時,今天已經在試O/N. 3. buffer 加0.1% SDS 以及降低methanol濃度. 如果膜是PVDF的話,可以不加methanol. 4. wet 效率比sem

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者boblu.時間17年前 (2008/08/14 05:15), 編輯資訊
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引述《KIKO880.bbs@ptt.cc (大姑)》之銘言:. > 最近在做western. > 不過protein在酵母菌表現. > 所以量很少. > 加上分子量很大. > 所以又更難transfer過去. > 不知道各位大大有沒有什麼好辦法可以解決這個問題呢??. > 謝謝!!. 不同的分
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推噓1(1推 0噓 1→)留言2則,0人參與, 最新作者KIKO880 (大姑)時間17年前 (2008/08/13 15:30), 編輯資訊
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最近在做western. 不過protein在酵母菌表現. 所以量很少. 加上分子量很大. 所以又更難transfer過去. 不知道各位大大有沒有什麼好辦法可以解決這個問題呢??. 謝謝!!. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 163.24.253.238.
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