討論串[討論] semi-dry transfer的條件應該怎麼抓?
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者LIAR (墮天使)時間17年前 (2008/07/19 23:37), 編輯資訊
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: 除非有特殊理由,不然好像大家都用這種。. : 可以用那種mutlicolor protein marker。. : 用這個觀察transfer的效果,. 主要是沒有現成的.22,反而.45有兩大卷,所以實驗室沒打算買新的(NC也沒用完). prestain marker我有想過,問題是只要顏色變
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者vickwanlei (黑色禮堂)時間17年前 (2008/07/19 19:22), 編輯資訊
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分子量大小是多少阿?. 分子量小的會把時間縮短. 我試過用.45 PVDF疊兩層 抓各時間點. 轉過頭你就會看見下面那一張也會有. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 118.165.47.46.

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者crement (cometoseeme)時間17年前 (2008/07/19 09:42), 編輯資訊
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買0.22吧?!這個不太會穿過去。. 除非有特殊理由,不然好像大家都用這種。. 可以用那種mutlicolor protein marker。. 用這個觀察transfer的效果,. 順便看看不同大小protein的效果。. 因為不太會轉穿過去,用semidry比較擔心是轉久了乾掉,membrane
(還有50個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者LIAR (墮天使)時間17年前 (2008/07/19 00:22), 編輯資訊
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由於我剛換新的system,包括buffer、膠的厚度、sample來源等等都和之前不一樣,. 請問這種情況想抓條件,怎麼做比較好?. 我目前覺得要處理兩種情況,一個是沒轉過去,一種則是轉過頭。. 如果是轉不完全,可能會採用coomassie blue染轉完的膠,聽說coomassie blue靈.
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