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討論串[求救]有關RT-PCR調勻GAPDH的方法
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Re: [求救]有關RT-PCR調勻GAPDH的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者davideason (Davideason)時間17年前 (2008/06/23 11:59), 編輯資訊
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1. RNA isolation. 2. to remove DNA residue. 3. 至少200x稀釋定量RNA. 取1.2ul RNA / 240ul水,用80ul的cuvette測3次OD,其結果取平均數換算實際濃度. 4. Amexxxxx Ready to go RT-PCR 豬豬
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[求救]有關RT-PCR調勻GAPDH的方法
推噓4(4推 0噓 11→)留言15則，0人參與, 最新作者katty7389 (..............)時間17年前 (2008/06/23 01:11), 編輯資訊
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大家好,最近我開始學習到RT-PCR的這項技術. 不過實驗總是卡在一個環節好久一段時間. 在RT做完之後轉成的cDNA拿去跑GADPH. 雖然在轉RT前已經盡量準確的測量濃度. 但跑出的電泳圖還是明亮不一. 為了在同濃度的GADPH下去跑其他基因. 我不得已跑了一次又一次的重跑PCR. 但是PCR時
(還有219個字)
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