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討論串[求救] flow的一些小撇步!!
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#3
Re: [求救] flow的一些小撇步!!
推噓1(1推 0噓 2→)留言3則，0人參與, 最新作者greenmoon00 (蒼天之月)時間18年前 (2008/04/25 13:43), 編輯資訊
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這邊我是用冰的...後來的步驟也會盡量維持低溫. 收細胞嗎?? 以不要對細胞產生傷害的方法最好. 細胞的破損會讓染核酸的染劑失準. 我比較有疑問的是為啥使用control cell來進行單染. 通常單染是為了進行校正 除非你的control cell是死很多的. 否則一般來說應該會使用有處理的細胞進
#2
Re: [求救] flow的一些小撇步!!
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者asthma (asthma)時間18年前 (2008/04/24 23:07), 編輯資訊
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你應該是用kit, 4度C 比較適合 因為下一個步驟是........染7-AAD 跟 Annexin V 的意義不同, 你了解之後就會發覺原因了你的結果很正常 ^^Good luck. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.109.55.235.
#1
[求救] flow的一些小撇步!!
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ruthwu (Ruth)時間18年前 (2008/04/24 14:49), 編輯資訊
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欲用flow來看細胞的apoptosis. 目前是用AnnexinV-PE & 7AAD進行雙染 (BD的apoptosis kit). 有些部分想請問一下:. 1.收細胞前的wash,到底該用冰的PBS還是室溫的??. 2.直接沖下??還是以EDTA沖下??. 3.resuspend cells
(還有115個字)
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