討論串[求救] PCR的問題
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推噓3(3推 0噓 3→)留言6則,0人參與, 最新作者owl628 (owl628)時間18年前 (2008/04/16 00:27), 編輯資訊
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我的primer每條都是80b.p. 只有每條的前面20b.p會去和template(plasmid)annealing. 其餘的部分是用來做同源互換的. 我用的酵素是pfu. 但是我跑膠後怎樣都看不到我要的片段(約1900b.p). template 1. 10Xbuffer 2.5 94度 5分
(還有63個字)

推噓4(4推 0噓 13→)留言17則,0人參與, 最新作者annesamuel (as)時間18年前 (2008/01/22 18:20), 編輯資訊
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請問PCR product跑電泳出現smear且主要產物的band很弱. 該如何解決??要稀釋template嗎???還是提高anneal溫度???. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.117.91.184.
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