討論串[求救] 請問利用matrigel混合細胞打老鼠長腫瘤
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者humwang (gogowang)時間18年前 (2008/01/22 21:56), 編輯資訊
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我們是在將cell spin down後移掉上清液. 然後直接用未稀釋的matrigel來re-suspend cell. Matrigel的濃度要看是哪一個batch. 每個lot number的matrigel濃度不一定相同, 一般在10 mg/ml上下. 因為依照您的說法, 您所使用的細胞在低
(還有8個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者mikis1107 (mikis1107)時間18年前 (2008/01/22 11:42), 編輯資訊
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(1) 請問matrigel所用的含量是多少mg/ml呢?. (2) 是分別取固定量的細胞液及matrigel,混合後再打老鼠?. (3) 請問是因為matrigel溫度較低會影響細胞的活性?. 還是怕它凝固??. 感謝您的回答~~幫助很大^^. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc).

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者humwang (gogowang)時間18年前 (2008/01/21 21:37), 編輯資訊
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matrigel的確在室溫溫會凝固. 我們實驗室的做法是. 先把matrigel從-20度放到4C回溫, overnight(讓它變成液態). 在hood把cell trypsin下來, 加medium及trypsin inhibitor中和掉trypsin. count count cell nu
(還有51個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者mikis1107 (mikis1107)時間18年前 (2008/01/20 13:07), 編輯資訊
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請問有人知道該怎麼操作嗎?. 因為最近要試. 但是實驗室沒人做過. 自己也是第一次做有點無從下手@@. 但老鼠已經有點超齡了所以可能要快點打. 可以請有操作過的人. 告訴我如何操作的細節嗎??. 主要煩惱的是因為matrigel在室溫似乎會凝固. 在低溫狀態才是液狀. 但是我的細胞不能夠在低溫不然細
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