看板
[ Biotech ]
討論串[求救] 想請教immunofluorescence的一些操作問題
共 11 篇文章
內容預覽:
大大您好. 對於使用methanol和PFA之間的差別. 根據學長對我的說明. 就是methanol除了可以fix cell之外. methanol同時也會"extracts" the soluable pool並且permeablize lipid membrane. 而PFA就單純是fix ce
(還有42個字)
內容預覽:
大大您好，最近也在做這個實驗. 過程中也碰到許多問題 有些也與您相似!. 例如:我對於固定液的使用有許多的疑慮~. 就我所知~固定液常用的有三種. 1. -20度C 100% MeOH. 2. acetone. 3. 4% Paraformaldehyde. 但對於要選用何種固定液實在很難抉擇. 我
(還有490個字)
內容預覽:
吃光光..... 看到有人在討論immunofluorescence的一些細節. 我也想來問問幾個我遇到的問題. 因為我用的細胞是293T 原本就不會貼的很緊 用PBS就可以沖下來. 我們實驗室在固定細胞的時候是用100%的 Methanol. 加入五分鐘後吸乾並用PBS wash 兩次後再打洞.
(還有476個字)
內容預覽:
※ 引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言：. 使用哪一種方式都很不錯用. 以上的方式 在實驗室經濟況狀不同時 我都使用過. 一開始 就很開心的使用cheamber slide (NUNC). (8/4/2 well 都有用過) 當下有大戶的感覺 一下
(還有319個字)