Re: [求救] transfer 糊掉

看板Biotech作者 (Martyrs)時間13年前 (2012/06/22 08:47), 編輯推噓3(302)
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※ 引述《spirithorse (咩)》之銘言: : 標題: [求救] transfer 糊掉 : 時間: Thu Jun 21 17:38:20 2012 : : traget protien: 10~15KDa (in 12% sds gel) : transfer condition: 0.22 um PVDF, 400mA 1hr : 因為一直都壓不到我的protein, 下圖是將PVDF染Ponceau S後的結果 : : http://ppt.cc/~mDh : http://ppt.cc/StAV : 把你的膠也拿去染CBR或者是一些商業配方 如果還有殘留 且殘留也出現這樣的問題.... 就是你的膠沒鑄好 可能是有些漏液 如果沒有這情形... 我自己的經驗是Buffer過熱造成 或者是...沒夾緊也有可能 另外 Western blotting會因為你的膠的大小、membrane大小、乾溼式、注入多少蛋白 甚至連帶buffer溫度都會差很多 可以提供更詳細的資料 這樣會比較好判斷 題外話 我自己用hoefer 10*8cm 開450mA (濕) transfer tank丟cooler 開-5度 overnight(~20 hrs)也都沒過頭過 (15kda以上) 甚至都還有可能殘留 (20ug~37.5ug) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 114.42.73.156

06/22 11:24, , 1F
感謝
06/22 11:24, 1F

06/23 03:07, , 2F
看就知道沒夾緊啦 圖畫紙放幾張?
06/23 03:07, 2F

06/23 23:19, , 3F
我放三張..看來還是不夠,下次會在多加一張PVDF
06/23 23:19, 3F

06/25 16:49, , 4F
還有一種可能 是你的buffer有問題 gel 在transfer中變形
06/25 16:49, 4F

06/26 19:21, , 5F
謝謝!transfer我是跟其他人一樣的配方,下次我會染gel
06/26 19:21, 5F
文章代碼(AID): #1Fuy26kh (Biotech)
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