Re: [求救] 如何利用抗體辨認純醣鏈?

看板Biotech作者 (六百)時間12年前 (2011/10/07 20:38), 編輯推噓5(5推 0噓 14→)
留言19則, 5人參與, 最新討論串2/2 (看更多)
用 column 如何？ 把你的抗體 covalent bond 到 column 上 拿你的樣品去過 然後再 elute 出來 去跑光譜還是打 mass 之類的看有沒有你要的東西？ 不過這種作法效率不高 需要的樣本量恐怕很大 好奇的是在你現在的狀況下你怎麼知道這支抗體本身是有效的？ 換句話說 實驗做不出來 你怎麼知道是你的糖鏈抓不住 而不是抗體本身無效？ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 97.92.0.104
→
10/08 02:19, , 1F
嗯 這樣醣的用量要很大 應該很難做到 2mg就要一萬一
10/08 02:19, 1F
→
10/08 02:20, , 2F
這隻抗體是用這個醣(SLeX)打出來的 所以我們假設他應該
10/08 02:20, 2F
推
10/08 02:23, , 3F
要能認沒問題 但還是必須確認 所以這就是目前的工作
10/08 02:23, 3F
→
10/08 02:24, , 4F
只是在技術上遇到瓶頸 另外也的確想過是不是抗體不能認
10/08 02:24, 4F
→
10/08 02:26, , 5F
所以我們有另外購入一隻anti-SLeX的抗體來確認 理論上
10/08 02:26, 5F
→
10/08 02:27, , 6F
都是公司貨 既然講了anti-SLeX應該不會認不到 不過目前
10/08 02:27, 6F
推
10/08 02:31, , 7F
也都是沒結果...
10/08 02:31, 7F
→
10/08 07:49, , 8F
忽然想到 還有一個技術 但是我老是記不得名字
10/08 07:49, 8F
→
10/08 07:50, , 9F
是把抗體 coat 在一個金箔的 chip 上
10/08 07:50, 9F
→
10/08 07:50, , 10F
然後用樣本去過 當然儀器耗材也是很貴 恐怕不是幾萬塊可搞定
10/08 07:50, 10F
→
10/08 07:51, , 11F
該技術的正確名稱還請板上先進補充 m<_ _>m
10/08 07:51, 11F
推
10/08 10:29, , 12F
SPR? biocore
10/08 10:29, 12F
推
10/08 18:44, , 13F
逼阿扣超貴的 比你這方法可能還貴...
10/08 18:44, 13F
→
10/08 21:55, , 14F
對 biocore. 老是忘記名字 >//<
10/08 21:55, 14F
→
10/08 21:56, , 15F
是很貴但是好像沒有我印象／想像中貴？
10/08 21:56, 15F
→
10/08 21:56, , 16F
查到台大的文件說一片晶片一至兩萬？但那東西不是可以重複
10/08 21:56, 16F
推
10/09 00:17, , 17F
可以用SPR做做看...一般晶片是可以重複用..但是其實金
10/09 00:17, 17F
→
10/09 00:17, , 18F
是會degrade的..
10/09 00:17, 18F
→
10/09 00:17, , 19F
金膜是會degrade的..
10/09 00:17, 19F
‣ 更多 boblu 的文章
文章代碼(AID): #1EZlAs2n (Biotech)
‣ 更多 boblu 的文章
文章代碼(AID): #1EZlAs2n (Biotech)