Re: [求救] RT遇到的問題

看板Biotech作者 (Star)時間13年前 (2011/06/13 23:52), 編輯推噓1(100)
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像這種微小的取量 個人會.......用眼睛來判斷體積 最小的那種 tip (10ul) 尖端有一小段細細的地方 把那個地方吸滿 , 通常是 2ul 吸八分滿是 1.5 ul , 吸滿四分是 1 ul 取久了你就會知道各個刻度的位子 但是你問我 6.5 在哪我還真不知道 XD 不過真正要很注意的是 sample 加的量 就算取 1ul 要連續取50管 我也會很注意 tip 吸到液體的量有沒有準 然後再小心的打進去 mix 當然也一定要看到有打進去 ( 眼見為憑嘛 =口= ) 注意不要太大力回抽 至於要知道以上煩雜的取量步驟有沒有太大誤差 就看 GAPDH 量吧 (如果沒有過飽和的話) ※ 引述《starjim (Jim)》之銘言: : 想請問板上的各位高手 : 因為我在做RT時,Oligo dT 和dNTP會先混在一起(各0.5ul) : 接著再加1ul到各個sample : 但現在遇到問題了 : 由於這次sample較多~因此在我各加完1 ul之後 : 發現混合的那管還剩下1ul,各個sample加完那1ul之後體績是6.5ul : 因此我把pippet調成6.5ul去吸每個sample : 發現都剛好~而我也確定我在配olgo dT+dNTP時沒有多配 : 那假如這部分有問題的話RT做出來會有什麼樣的影響?? : 謝謝~~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 114.42.213.84

06/14 00:02, , 1F
這基本功要有一定細心度+訓練 有時tip變形也馬上注意到
06/14 00:02, 1F
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