[求救] 酵母菌 transformation
最近在做酵母菌的轉型，所使用的buffer等材料都有滅過菌，
可是負對照一直有長菌(做了n次都是一樣的結果)，請問會是哪裡出了問題??
p.s使用invitrogen kit所示的方法步驟(lithum acetate)
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