討論串[求救] 酵母菌 transformation
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推噓3(3推 0噓 9→)留言12則,0人參與, 最新作者wansue (永遠的彼得潘)時間16年前 (2010/03/09 17:38), 編輯資訊
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引述《wansue (永遠的彼得潘)》之銘言: (長的是酵母菌). 1. 10ml YPD養 YEAST, 30度C 培養overnight. 2. transfer to 50ml fresh YPD,30度C 培養4小時. 3. 1500 rpm 離心5分鐘,再以40ml的1xTE 懸浮.
(還有274個字)

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者puec2 (^^y)時間16年前 (2010/03/09 02:06), 編輯資訊
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1. PEG有滅菌嗎?PEG可以滅菌的。. 2. Lithium Acetate?. 3. Water?. 4. ssDNA?. 5. Plasmid DNA?. 6. 長什麼菌?是長yeast還是長雜菌?. 7. 你的strain? 用的plate?. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.

推噓2(2推 0噓 3→)留言5則,0人參與, 最新作者wansue (永遠的彼得潘)時間16年前 (2010/03/08 16:13), 編輯資訊
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最近在做酵母菌的轉型,所使用的buffer等材料都有滅過菌,. 可是負對照一直有長菌(做了n次都是一樣的結果),請問會是哪裡出了問題??. p.s使用invitrogen kit所示的方法步驟(lithum acetate). --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 1
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