Re: [求救] 脂肪初代細胞

看板Biotech作者 (我念博班 也不怎樣 )時間16年前 (2010/02/04 14:40), 編輯推噓0(000)
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剃毛後請用清潔劑刷洗 先酒精擦拭, 再優點擦拭, 之後才能打開創口 另外離心的步驟很重要, 我取一次會離四次到五次心(當然有不同的目的) 最後的細胞團塊 幾乎沒有油滴 ※ 引述《ooooh (學習是一種累積的過程)》之銘言: : ※ 引述《mzac1b (Goodday)》之銘言: : : 呵呵 : : 這個我也在養說 : : 我試養大鼠和人類的 : : 但我很少污染 : : 至少養個頭兩三代幾乎沒污染過 : : 其實多噴酒精就沒問題了 : : 保險一點的話 : : 1.剃毛替乾淨一點 : : 2.多噴酒精噴的非常非常濕 : : 3.剪刀夾子要滅菌 : : 4.分內外剪, 外剪剪開皮 : : 內剪處理內部 : : 5.過程中在無菌操作台操作 : : 我個人經驗 : : 是在動物室的實驗室內操作 : : 不是無菌操作 : : 就算不剃毛 : : 噴很多酒精一樣沒事 : : 我的剪刀只有一副可是老鼠不只ㄧ隻 : : 處理完一隻噴個酒精擦一擦繼續做一樣沒事 : : 培養液的話我就必加抗生素 : : 就ㄧ般細胞培養的濃度 : : 會不會是你的操作環境不乾淨? : : 或培養細胞的環境不乾淨? : 回應最原po的問題 : 用的buffer是KRPH buffer : 會分不清楚是油滴還細胞主要問題出在離心不夠完全 : 汙染的問題就如同m大說的一樣多用酒精 : 我這裡基本上是把器具泡在酒精裡 : 如果還有任何疑問其實可以去圖書館借 : "Method in Molecular Medicine" vol 83 Diabetes Melitus: Methods and Protocol" : 我貼的那篇Cell metabolism基本上都是靠這本書的方法做的 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.71.94.5
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