討論串[求救] 脂肪初代細胞
共 9 篇文章
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者hounda (我念博班 也不怎樣 )時間16年前 (2010/02/04 14:40), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
剃毛後請用清潔劑刷洗. 先酒精擦拭, 再優點擦拭, 之後才能打開創口. 另外離心的步驟很重要, 我取一次會離四次到五次心(當然有不同的目的). 最後的細胞團塊 幾乎沒有油滴. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 203.71.94.5.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者ooooh (學習是一種累積的過程)時間16年前 (2010/02/04 07:33), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
回應最原po的問題. 用的buffer是KRPH buffer. 會分不清楚是油滴還細胞主要問題出在離心不夠完全. 汙染的問題就如同m大說的一樣多用酒精. 我這裡基本上是把器具泡在酒精裡. 如果還有任何疑問其實可以去圖書館借. "Method in Molecular Medicine" vol 8
(還有27個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者mzac1b (Goodday)時間16年前 (2010/02/04 03:15), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
呵呵. 這個我也在養說. 我試養大鼠和人類的. 但我很少污染. 至少養個頭兩三代幾乎沒污染過. 其實多噴酒精就沒問題了. 保險一點的話. 1.剃毛替乾淨一點. 2.多噴酒精噴的非常非常濕. 3.剪刀夾子要滅菌. 4.分內外剪, 外剪剪開皮. 內剪處理內部. 5.過程中在無菌操作台操作. 我個人經驗.
(還有35個字)

推噓0(0推 0噓 3→)留言3則,0人參與, 最新作者ooooh (學習是一種累積的過程)時間16年前 (2010/02/03 22:33), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
你可以詳述你的protocol嗎?. 你分離完種好以後有看到很大的lipid droplet嗎?. 這跟我的認知有點出入 我等一下去實驗室把我的資料找出來再po出來給你看. 希望可以幫到你一些忙. --. 誰都可以看得出 我臉上滿是寂寞無奈. 你卻用無情的眼神 放逐我到無窮的思念國度 獨自流浪. -

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者nipon830 (妮碰)時間16年前 (2010/02/03 20:11), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
我是做primary adipocyte. 可以做呀!它是貼附型細胞,它會貼附在plate底部. 我現在的問題就是一直在汙染>"<. 不知道問題在哪?. 做任何步驟我都超小心的,而且該滅的都滅了呀!. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.120.104.4.
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁