[求救] SDS-PAGE時sample聚焦的效果很糟

看板Biotech作者 (Hiko)時間16年前 (2009/08/18 22:51), 編輯推噓2(202)
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最近在跑膠的時候一直有這個問題。查了一些資料都指向是因為buffer pH的問題,但是實 驗室裡其他人用同一組buffer來鑄膠卻沒有發生類似的問題,所以自己檢討一下覺得比較 可能出問題的有以下幾點: 1.配膠的時候mix不均勻 2.為了怕上膠因為漏掉而有well塌掉所以用了配方的兩倍的APS和TEMED(希望它快點凝) 3.完全是操作者的技術問題,大概是哪裡出包而且還沒看出來…… 想請問以上有哪些可能會使sample不會乖乖停在上下膠交界的。 btw,我跑膠是用65V(35min)-120V(跑到dye跳海),最近每次timer響要過去看的時候sample 和marker都已經衝過去了…… -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.244.194

08/19 03:02, , 1F
TEMED可以多,因為他是催化劑,而APS是反應物要維持原比例
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08/19 19:09, , 2F
高鹽?
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8M urea Orz.........
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08/19 19:36, , 4F
可是之前也是溶在8M urea裡面…
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文章代碼(AID): #1AYi049L (Biotech)
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