Re: [求救] 組織均質後做western

看板Biotech作者 (為了更好的未來)時間16年前 (2009/08/12 13:25), 編輯推噓1(102)
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補充一下, 今天把轉漬後的膠拿去stain,發現蛋白質沒有被分離 (正常狀況應該都可以看到一條一條的水平single band, 不過我的感覺就像心電圖那樣歪歪曲曲的,有些甚至看不到single band) 難怪連Actin也壓不出來...因為根本沒有分離嘛~ Q皿Q 老闆說可能是組織的黏蛋白太多了~!! 目前想到的辦法是組織均質完後,再拿去sonicate久一點, 不知道是不是因為組織不純所以導致我均質後的蛋白質萃取有問題... 或是有其他技術性的問題我忽略了? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.127.227.175

08/13 01:21, , 1F
sonicate次數增加..離心加到30分...確定離心後取上清液不會
08/13 01:21, 1F

08/13 01:26, , 2F
太黏稠才定量....如果還是太黏就要再sonicate再離心...
08/13 01:26, 2F

08/13 16:29, , 3F
恩 謝謝^^ 接下來就是看western成不成功了 ==皿==+
08/13 16:29, 3F
文章代碼(AID): #1AWb92xa (Biotech)
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