<求救>lipofectamine 效率

看板Biotech作者 (咕嘰)時間17年前 (2008/10/05 23:30), 編輯推噓2(201)
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※ [本文轉錄自 Biology 看板] 作者: nidus (咕嘰) 看板: Biology 標題: <求救>lipofectamine 效率 時間: Sun Oct 5 22:49:17 2008 請問有人用過嗎?? 我做了好幾次效率低到看不到想要表現的protein 我的步驟如下: genaid抽plasmid 再以酒精沈澱進一步純化 使用細胞為hela transfect 前一天在六公分盤種9X10五次方細胞 第二天取500λserum free DMEM 與 3μg plasmid混和 20λlipofectamine與500λserum free DMEM混和 等五分鐘 將上述兩溶液混和 等20分鐘 將混合液倒入昨天seeding好的HeLa cell 六公分盤中 HeLa cell 六公分盤會先以PBS wash兩次 以將serum洗掉 六小時候再將medium置換成有serum的DMEM 24小時候收細胞 western檢測 ------------------------------------------------------------------- plasmid有提高至8μg 結果還是一樣 plasmid也有digest後跑膠 位置也對 只不過我欲表現的protein 並不是一個完整的protein 完整序列有276aa 而我只有取1~120 請問有沒有可能是無法folding而被進一步degrate掉?? 以上希望有大大相助 任何建議都好 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 125.225.133.107 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 125.225.133.107

10/06 00:19, , 1F
你要表現的protein有帶tag嗎??
10/06 00:19, 1F

10/06 01:17, , 2F
有 一組是flag 一組是EGFP
10/06 01:17, 2F

10/06 21:57, , 3F
如果細胞黴漿菌汙染效率會很差唷!!要不要試試重解細胞~~
10/06 21:57, 3F
文章代碼(AID): #18wDs46P (Biotech)
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