[求救] 共同免疫沉澱法 "IP" 的問題想請教!!

看板Biotech作者 (我也要兩人的幸福)時間17年前 (2008/06/04 16:57), 編輯推噓3(302)
留言5則, 5人參與, 最新討論串1/3 (看更多)
當我把抗體 bis 以及 cell lyse混好反應隔天, 接著就是離心取得以上三者沉澱的混合物後, 會加入sample buffer加熱處理, 接著離心抽上清液做SDS PAGE分析。 但就在這一步驟中, 常常在為了吸取上清液又要避開吸到bis的過程中, 導致每個sample的loading量很難控制。 想請教有沒有更好的方式可以處理loading sample, 或者 乾脆就連同bis跟sample buffer混勻後, 就一起loading到gel中去跑電泳嗎? 感謝 ~ -- He was my North, my South, my East and West, My working week and my Sunday rest, My noon, my midnight, my talk, my song; I thought that love would last for ever; I was wrong. 〈Funeral Blues〉 W.H. Auden -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 134.208.25.92 ※ 編輯: AronYA 來自: 134.208.25.92 (06/04 16:57)

06/04 18:57, , 1F
是這樣沒錯
06/04 18:57, 1F

06/04 20:47, , 2F
beads那麼大一顆 你怕他跑下去嗎
06/04 20:47, 2F

06/04 21:19, , 3F
打tip尖端打扁就比較不容易吸到beads
06/04 21:19, 3F

06/05 19:45, , 4F
推二樓~就全load進去跑啦~
06/05 19:45, 4F

06/09 11:54, , 5F
感謝各位的建議 ^_^
06/09 11:54, 5F
文章代碼(AID): #18HbZYL- (Biotech)
文章代碼(AID): #18HbZYL- (Biotech)