Re: [求救] 請問DIG High Prime DNA Labeling and …

看板Biotech作者 (eddie)時間18年前 (2008/03/20 20:22), 編輯推噓1(104)
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※ 引述《bbiioo (梅子)》之銘言: : 初次使用DIG High Prime DNA Labeling and Detection starter Kit這套kit : 不知板上有沒有人用過這一套southern blotting的kit : 想請教一些問題 : 1.Probe labeling的製作,label後的probe是不是一定要馬上開始進行hybridization?? : 沒用的可以保存多久呀?? 可以保存在-20度 可以一直reuse到probe沒了為止 : 2.進行transfer時,如何使我的模板dna變性?? : 我的DNA是經由酵素切割後的Cchromosome DNA@@ : 有人建議跟我說~是在transfer buffer中加NaOH,不知道這樣行不行?? denaturating buffer: 0.5N NaOH, 1.5M NaCL 有人直接用這個buffer做transfer 不過做DIG是不建議這樣做 所以會再用neutralizing buffer中和 之後用SSC做transfer : 3.pre- hybridization後呀~是否要將多餘的Dig Easy Hyb洗掉才能進行接下來的步驟?? : 要洗~那要用什麼洗呢??因為他說明書沒寫到~所以還蠻疑問的!! 不用洗 probe也是加在這裡面 : 以上問題~感謝大家花時間看~ : 麻煩幫我解答一下~ : 感激不盡唷 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.40.55

03/20 21:15, , 1F
為什麼不建議用NaOH/NaCl做transfer阿?
03/20 21:15, 1F

03/20 21:16, , 2F
最後transfer完之後不是可以在用2XSSC wash然後cross-link?
03/20 21:16, 2F

03/20 21:19, , 3F
效果比較差 DIG system如果要做single copy gene
03/20 21:19, 3F

03/20 21:22, , 4F
要用SSC transfer才做的出來
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03/20 23:45, , 5F
老闆建議用0.4N NaOH....先做看看羅~~不好的話再改
03/20 23:45, 5F
文章代碼(AID): #17ubRyDG (Biotech)
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