Re: [求救] western internal control不準

看板Biotech作者時間17年前 (2007/09/20 01:30), 編輯推噓6(6推 0噓 4→)
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原po的問題我也很想問 因為我自己也很常這樣 請問你在測好濃度之後的步驟是什麼呢?? 我的習慣是先取50ug的量的體積 之後再加入sample buffer 把濃度取到 1 ex:假設濃度是4 50ug/4 =12.5 , 之後加入37.5ul 含dye的sample buffer 這樣total體積是50ul 然後濃度是1 這樣缺點是取sample時很容易有protein在tip 上,會有誤差！ 我這樣作有瑕疵嗎？？ 請大家指教！ 謝謝！ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.118.230.208
推
09/20 01:47, , 1F
ug不就是濃度了嗎?
09/20 01:47, 1F
推
09/20 01:51, , 2F
阿　誤會你的意思= =
09/20 01:51, 2F
→
09/20 01:51, , 3F
不過我們作是直接算每個well要load多少量的protein
09/20 01:51, 3F
→
09/20 01:52, , 4F
不會特定去換算成濃度到底要多少
09/20 01:52, 4F
→
09/20 01:53, , 5F
EX 濃度6ng/ul　每個well要30ng 所以直接取5ulsample
09/20 01:53, 5F
→
09/20 01:54, , 6F
再加sample buffer到指定體積
09/20 01:54, 6F
推
09/20 14:00, , 7F
推 tsubasawolfy
09/20 14:00, 7F
推
09/20 15:01, , 8F
我也是用t大的作法...
09/20 15:01, 8F
推
09/20 22:12, , 9F
不過這樣每個WELL的buffer濃度不同沒關係嗎？
09/20 22:12, 9F
推
09/21 00:35, , 10F
我們家 會用一倍的sample buffer 來做補體積的
09/21 00:35, 10F
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文章代碼(AID): #16yLottb (Biotech)
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