討論串[求救] western internal control不準
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推噓6(6推 0噓 4→)留言10則,0人參與, 最新作者CLDER時間18年前 (2007/09/20 01:30), 編輯資訊
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原po的問題我也很想問 因為我自己也很常這樣. 請問你在測好濃度之後的步驟是什麼呢??. 我的習慣是先取50ug的量的體積. 之後再加入sample buffer 把濃度取到 1. ex:假設濃度是4 50ug/4 =12.5 , 之後加入37.5ul 含dye的sample buffer. 這樣t

推噓3(3推 0噓 2→)留言5則,0人參與, 最新作者ozzy0918 (lynch-mod)時間18年前 (2007/09/20 00:03), 編輯資訊
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跑了很多次了 也重測過濃度. loading也很小心..... 但就是怎麼樣都不準><". 而且我習慣由左load到右. 發現幾乎都是左邊的lane會比較少.... 我壓a-tubulin. 有沒有可能是 我load sample的速度太慢. 導致先load的lane裡面的protein有些diff
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