Re: [求救] RNA ratio太低 該怎麼辦?
※ 引述《isdorothy (我的肚子流出褲子)》之銘言：
: 我覺得ratio太低跟濃度並沒有關係耶
: 而是你在處理的過程中可能有RNA degrate或是protein污染
: 你在用isopropanol並不太會讓這結果更好耶
: 而且也有可能在再次處理過程更lost掉你的RNA
: 你有跑RNA電泳check RNA品質嗎
: 18S跟28S有清楚嗎?
: 因為要做array的RNA還會轉成cDNA所以品質要很好
: 我一般都會要OD260:1.8~2.0 OD230:1.6
: 而且RNA品質要很好才可以喔
: Array不便宜寧可等久一點的好RNA品質也不要做出來不好的DATA呀
不好意思我想順便問個問題
測 RNA 的時候都會看 230 的吸光值
那 OD 230 是什麼東西的吸光呢？
為什麼在測 RNA 量的時候除了 260 還要看 230 ？
好像是很基本的問題，可是我一直搞不清楚 orz
--
◢ ∕／ ★
█◣ ★ http://pooldodo.blogspot.com/
◥█◤ ◢█◣ ◢ ◢ ◢
█◤█ ◢█◣ ◢█◣ █ ◢██ ◢█◣ ◢██ ◢█◣
′‥‵ ██◤ █◤█ █◤█ █◣ █◤█ █◤█ █◤█ █◤█
▃╯◥ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.129.77.155
推
06/14 12:59, , 1F
06/14 12:59, 1F
推
06/14 13:58, , 2F
06/14 13:58, 2F
討論串 (同標題文章)
本文引述了以下文章的的內容：
完整討論串 (本文為第 4 之 4 篇)：