[求救] Polyacrylamide/7M urea gel 超黏拔不起來呀

看板Biotech作者 (盒裝鳥人)時間18年前 (2007/05/24 17:26), 編輯推噓1(101)
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因為要分離siRNA(20~23nt),所以配置了15%polyacrylamide gel/7M Urea , 配方如下: http://www.genetics.ucla.edu/labs/fan/Protocols_MicroRNA.htm 40% Acrylamide 18.75 mL 5x TBE Buffer 5 mL dH20 10 mL Urea 21 g 10% APS 400 ul TEMED 40 ul total體積50ml ps: Acrylamide我並沒有加bis-acrylamide 鑄完後1個小時左右,我去沒去跑膠,先拆膠起來看看gel是否有問題 拔玻璃片的時候就不是很好拔了,但用buffer濕潤後就可以順利的把玻璃片拔開, 但是gel卻整個都緊緊黏在白色的板上,感覺gel是有凝固, 但是....就是無法把他由白色的板上取出.gel是呈現一種很黏很黏的狀態, 用tip去戳它還會牽起絲來.... ( ̄□ ̄|||)a 我查了幾篇配製gel的文章, 有些Acrylamide會寫要加19:1的bis-acrylamide進去,但有些就不會特別著名要加. 而Urea從6M~8M的都有,至於10% APS與TEMED的量則各有個的喜好. 我算了一下這次用的配方,其實並沒有超出固定範圍內. 可以請教一下有配製過高濃度denaturing polyacrylamide-urea gels的先進們, 我的配方有錯誤的地方嗎?或者鑄這種gel最佳的配方大家都用多少比率呢? 先行感謝大家撥亢回答呀 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.127.225.200

05/27 00:13, , 1F
沒人回答我自己答好了,原因出在bis
05/27 00:13, 1F

05/31 09:22, , 2F
dna要跑19:1喔!
05/31 09:22, 2F
文章代碼(AID): #16LLejL1 (Biotech)
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