Re: [求救] 請問ER stress的測量方式

看板Biotech作者 (Wuwa)時間18年前 (2007/05/24 15:14), 編輯推噓3(301)
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這是我之前問大家ER stress的問題 後來我使用測GRP78(bip)的方式 加我的刺激劑 測時間點 一開始我直接用lysis buffer下去收細胞 離心之後取cytosolic fraction 前兩次看起來好像有反應 但是後面又做了幾次都做不出來 之後我參考一些paper 大家好像都收whole cell lysate 我第一次用PBS把細胞刮下來 sonication之後直接跑 結果看不太到GRP78的表現 我們老師就叫我改用lysis buffer收 sonication之後直接跑 結果跑出來非常一致 看不出時間變化 =.= 我想請問我應該要怎麼收才對 因為細胞受到stess之後 GRP78應該是由ER的膜上跑出來才對吧? 我的想法是 先把細胞脹破 保持胞器的完整性 離心把細胞膜和胞器離下來 收集cytosol fraction 再用強一點的lysis buffer加下去 然後sonication把ER上的protein通通lysis出來 最後比較cytosal和最後膜上的GRP78表現 如果ER受到stress cytosal的GRP78應該會增加 而ER膜上的量會減少 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.71.94.31 ※ 編輯: wuwawei 來自: 203.71.94.31 (05/23 19:05)

05/24 00:44,
應該是可行 之前人有這樣做過媽paper上?
05/24 00:44
paper上都寫total cell lysate或whole cell lysate 但是我用幾種方式都收不太到 反應不明顯 我接下來應該會使用最後我想的那個方式收看看 謝謝^^

05/24 11:49,
GRP78通常在total cell lysate就會上升 when ER stress
05/24 11:49
請問你的意思是說 lysis buffer收下來之後 sonication之後直接跑western看嗎? 還是需要經過離心? ER stress之後GRP78是protein的表現量增加 還是 會translocation? 我念到的review感覺是translocation 請問我有誤解嗎? 謝謝^^ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.71.94.31 ※ 編輯: wuwawei 來自: 203.71.94.31 (05/24 15:14) ※ 編輯: wuwawei 來自: 203.71.94.31 (05/24 15:15) ※ 編輯: wuwawei 來自: 203.71.94.31 (05/24 15:15)

05/24 17:00, , 1F
都會喔 所以染direct lysate應該也會增加
05/24 17:00, 1F

05/24 17:00, , 2F
你直接收細胞後加sample buffer 然後sonicate就可以跑了
05/24 17:00, 2F

05/24 18:01, , 3F
謝謝你喔^^ 我再試看看
05/24 18:01, 3F

05/25 01:38, , 4F
是說不用加 lysis buffer 嗎?
05/25 01:38, 4F
文章代碼(AID): #16LJiynz (Biotech)
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