Re: [心得] 爸爸罹患小細胞肺癌

看板Anti-Cancer作者 ((~寂寞的季節~))時間2年前 (2021/08/31 10:39), 編輯推噓4(4029)
留言33則, 6人參與, 2年前最新討論串3/10 (看更多)
~原文恕刪~ 其實我想說的,很簡單。 醫師提供的,都是臨床上,目前通用的標準治療指引。 有錢,當然治療方式,會有比較多樣化的選擇;但並不代表健保提供的治療方式,一定會 比較差、或比較好。 其實都是說不準的,相同的治療方式,治療反應,在每個患者身上所出現的效果反饋,可 能很好、當然也可能很差。 這個沒人有辦法給你一個正確的答覆,但錢的確必須要用在刀口上,這點倒是無庸置疑, 說實在就一般情況來說,我的建議是:把現行健保提供的治療方式用好、用滿之後,假設 真的治療效果不如預期,再考慮其他必須自費治療的方式。 肺癌,相對於多數癌症來說,其實不管是化療藥物、標靶、放射治療、免疫治療、細胞治 療等等治療方式,已經很多樣化,況且科技與時俱進,誰都說不準日後是否會有針對小細 胞肺癌,有長足進步且有效的治療方式。 我們可以有所期待,並保持樂觀的心、謹慎且小心配合醫師的治療、與醫師討論各種治療 方式,全家人齊心幫助令尊、陪伴傾聽、走過這段風雨飄搖的時刻,等待天空放晴,迎來 好的結果。 以上,共勉! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 61.228.21.232 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Anti-Cancer/M.1630377596.A.5FB.html

08/31 10:47, 2年前 , 1F
不是要潑冷水 醫藥發展日新月異 但也要看病患有無福氣
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等到新藥出來那天…
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所以,我說了;我們可以期待,不是嗎?現階段這麼多治療
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方式,為什麼要這麼悲觀以對?我不懂欸。
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請問您是要回覆 原PO 還是 loveswazi ?
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我要回覆原Po....
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感謝您的分享,其實心中也是盼望著他最後這段時光
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有更好的療程治療。人就是懷抱著希望才有往前走的
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力量,整天悲傷難過真的無濟於事,況且我們難過他
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也看得難過。這幾天來自己正在學習樂觀,雖然很難
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,但是我會認真學習,因為我不想讓我爸再跟著難過
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給原Po加油,這段時間,你們跟令尊一定要彼此鼓勵,扶持
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,然後挺過去。
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很抱歉 不是悲觀 是實際! 我親人和許多人就是等不到新
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藥而離世的
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實際情況就是很多末期病患已等不到新藥 講難聽點就是無
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藥可醫等死狀態了 我也沒否定你的文意 但我說的是真真
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切切的實況 你要說我悲觀 我也是笑笑
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期待,不一定會成真;但總是一個可以繼續支撐向前的力量
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同意peterch 現在是減緩痛苦最重要
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醫生說一個半月通常是實話 因為他看的很多
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如果病人和醫生只會活在粉紅美好泡泡中期待與幻想 不切
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實際 那不一定比較好 當然 我也是肯定樂觀心態的重要
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性 但樂觀是建立在符合實際情況的前提下才有用
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要站在病人角度想 如何減輕痛苦
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現今醫療技術與藥物當然還是有其極限,你說的的確是事實
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我不認同1樓,對許多患者而言,就算最後的日子裡活在美好
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的幻想泡泡裡好了,也總比在自覺無藥可救的絕望中離去要
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強。
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08/31 12:02, 2年前 , 33F
至少對我爸是這樣
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