[問題] 胰臟癌四期 擴散到肝

看板Anti-Cancer作者時間2年前 (2021/07/14 00:31), 2年前編輯推噓30(30推 0噓 43→)
留言73則, 22人參與, 2年前最新討論串1/1
我媽當初是因為腫瘤指數CA199 上升 在此之前都是一直追蹤 超音波 核磁共振 斷層掃描 所以我才會覺得我媽的狀況跟一般四期病人不太一樣 也因為疫情關係 能得到的訊息都是從爸媽那邊得知 感覺像是本來要切除的是追蹤的腫瘤 但開刀下去才發現胰臟頭也有一顆 所以前幾天12號禮拜一說切片是惡性的 但到底哪個是惡性的？ 下一次回診我會陪診順便問 因為就目前情況來看應該是切片胰臟頭的 不是原本追蹤的那顆腫瘤… 還想順便請問一下氣色會在做完第一次化療後開始變差是嗎？ 目前完全沒有黃疸的問題 手術前也沒有體重減輕跟腹痛的問題 不好意思問了一堆問題 謝謝大家 作者: huschuber (study man) 看板: Anti-Cancer 標題: [問題] 胰臟癌四期 擴散到肝 時間: Wed Jul 14 00:30:59 2021 各位安好 家母在2019.12.26告知胰臟有泡囊但不知是良性還惡性 要等到2020.3.30做核磁共振 同年4/7號回診說再觀察暫不動刀 排定同年2020 六月底照超音波跟抽血 然後每三個月追蹤一次 這中間因為老媽60歲退休 出國玩 參加婚禮疫情關係 所以都沒有動刀的意思 一直到了今年2021 六月初才說要動刀 剛好又卡在疫情第一次三級 所以想說等三級解封也就是6/27開刀(雖然也沒解除三級就是了...) 事實上我一直很擔心 老媽也是一生勞碌命 一顆心懸在那邊 27號下午大概開了4個小時的達文西手術 把在胰臟頭的腫瘤切除 老爸也打電話來說手術很順利 讓在無塵室工作的我鬆了一口氣 切片的結果則要等兩個禮拜才知道 就在12號卻被告知有轉移到肝 列為第四期...當下我真的直接大哭 因為這術後的結果跟一開始完完全全的不同...腫瘤切除 選最好的達文西 本來12號要出院也就繼續順延 15號 也就是這個禮拜四要裝化療用的血管(?) 希望禮拜五可以出院 畢竟現在疫情的關係 一個時間點只能有一位陪同 所以不是我老爸 就是看護 還需要配戴看護卡(沒有卡不能進醫院) 想請問各位一起奮鬥的大家有什麼心得可以分享嗎? 我是已經打算申請病歷摘要去給外面的醫師看 雖說已擴散 但我一直覺得是本來脂肪肝的斑點(嘗試說服自己...) 而不是轉移過去的... (ps: 當初是因為做腹部超音波才檢查到胰臟有陰影的) 還有就是手術完作化療 效果如何呢? 有人可以分享嗎? 我還想帶我媽到處去走走...我真的很傷心 (因為我媽媽的媽媽是因為手術失敗走的...都沒有享福到) 網路上說的存活率我真的不想去想... 畢竟我媽媽並不是因為末期才發現 而是很早就發現只是一直追蹤... 再次拜託大家有什麼心得的話 可以分享給我 先謝謝大家了...真的好難過...快一個月沒看到健康的媽媽惹T.T -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.239.145.118 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Anti-Cancer/M.1626193861.A.13C.html
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還想請問大大們 遠端擴散有沒有什麼推薦的療法呢？
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回 J大 會的！ 只是想媽媽陪我們走得久一點遠一點
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試試看免疫。
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加油 祝福您
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回回m大 我估狗一下好像說免疫療法對胰臟癌不太靈敏
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還是有什麼新發展嗎？
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c大謝謝你
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我有朋友的老師是美國人 當時只做免疫 但可能是初期 兩三
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年了
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這個會惡化很快的 你能做的就只能減輕痛苦
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埋人工血管是因為化療會很密集 休息一周繼續做
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胰臟癌 人稱「癌王」 多陪伴吧 醫生說第四期也有肝轉移
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就別再自我安慰駝鳥心態了（抱歉 我說話較直） 祝順
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利
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安寧病房對你們來說幫助比較大
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黃疸出現的時候就剩兩三個星期 請好好把握
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手術完醫院會做化驗 會這麼快叫你們去化療應該是惡性的
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我也經歷過這一段 我只能說很抱歉
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07/14 11:53, 2年前 , 20F
肝臟有切片確定是轉移嗎？
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加油 免疫和細胞療法可以試試看 都有大醫院在做
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07/14 14:46, 2年前 , 22F
感謝各位 是惡性的沒錯 家母很樂觀 會一起抗癌的
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07/14 15:46, 2年前 , 23F
加油 希望妳媽媽治療一切順利
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07/14 16:31, 2年前 , 24F
您也要儘可能保持心情平和，加油。關於癌症擴散的治療，
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還是請教主治醫師吧。我是肝癌末期病人的家屬，病人一開
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始就診就被告知四期還擴散到肺部，治療兩個月某天突然惡
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化無法行走還出現黃疸，那段日子真的挺煎熬。
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※ 編輯: huschuber (42.74.233.253 臺灣), 07/14/2021 17:45:18
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07/15 00:17, 2年前 , 28F
找第二位醫師看看，多陪媽媽，讓她知道你有多愛她！
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07/15 10:04, 2年前 , 29F
孝並非是自己想完成什麼，而是父母需要什麼。有些人講的
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直的原因就是我前面說的這句，這裡很多過來人，所以才會
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跟原po 講真心話
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願主保祐你們
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首先你媽在不化療的情況下 會沒有食慾
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胰臟癌不一定會痛 但是只要有蛋白質脂肪一下去上拉肚子
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請站在媽媽的角度看這件事
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我個人覺得最好的方式就是急轉直下一下就走
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而不是化療做的半死不活 然後骨轉移 最後一樣要走
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腫瘤科有最強的嗎啡止痛藥原因就在這
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你先問醫生 六十幾歲癌症康復的機會是多少(統計上)?
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07/15 13:25, 2年前 , 40F
至少我沒聽過六十幾歲抗癌成功的(五年後未復發)
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07/15 13:31, 2年前 , 41F
在世的人是最痛苦的 不管多久 想到還是會流淚
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07/15 13:43, 2年前 , 42F
一開始我們家也不(願)相信醫院診斷
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阿彌陀佛
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但是採樣化驗惡性就是鐵證 醫院才能憑這去開化療藥
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07/15 13:51, 2年前 , 45F
最後 癌末病人在台灣是最沒人權的
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陪伴的長度只能盡力，深度可以自己決定，祝福您們！
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07/15 16:00, 2年前 , 47F
認真覺得某些人強迫原po接受自己的觀點就算了，就別順便
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宣洩自己喪親的情緒了好嗎 原po帶齊病歷資料去尋求第
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二意見吧，但請愈快愈好，這種事情拖不得
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目前還在等出院才有辦法後續的發展 ，要先等身體康復一
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下才可以化療，也打算拿病歷摘要去給另一個醫生看
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e大所謂的拖是指…我媽今天剛裝完人工血管 不知道週末
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有沒有辦法出院，可以的話順便拿病歷摘要幫他掛下個禮
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拜另一位醫生，然後同時等現任醫生通知何時可以化療
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不知道這樣算不算拖呢…畢竟現在什麼事也不能做 只能
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等
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去第二個醫生問 血管裝了也沒一定要馬上做
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07/15 17:22, 2年前 , 58F
健保設計就是給你家母打第一代化療藥
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沒效就會給你打更新的化療藥
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不然就自己自費選最好的 跟醫生商量
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真的覺得某樓不要一直把自己觀點套在別人身上，有些人奮
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力一搏真的就是那少數的百分之幾，這種帶著強迫式口氣的
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好意真的不是很好
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把握時間好好相處，能努力就努力，尊重病人意願，加油！
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原po加油，無論如何，多陪媽媽!
07/15 23:10, 65F
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標準療法就是化療
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病摘、片子等都帶著，多問問幾個醫生
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病人本人沒體力就自己多跑幾間去詢問其他醫生的意見
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我爸也是這樣走的，人生一堆無奈事
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07/18 18:58, 2年前 , 72F
這是因華去年癌症藥ㄧ期的小樣本，有興趣可以私我，
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07/18 18:58, 2年前 , 73F
就不佔用版面了
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