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作者 syming 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共25則
限定看板:Biotech
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[期刊] NQO1在肝癌與正常細胞的表現量
[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: 0
作者: syming - 發表於 2014/04/04 12:45(10年前)
1Fsyming:已收到 感謝分享04/07 11:04
[期刊] Hemocyanin 在小鼠膀胱癌中的抗腫瘤特性
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1
作者: syming - 發表於 2012/05/31 22:22(12年前)
2Fsyming:謝謝05/31 23:02
[期刊] FTO (Fat mass and obesity related) 相關
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1
作者: syming - 發表於 2012/05/21 10:25(12年前)
2Fsyming:THX05/21 13:32
[期刊] nature chemical biology的paper
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1
作者: syming - 發表於 2011/12/01 14:37(12年前)
2Fsyming:thx a lot :)12/01 15:42
[期刊] RNA中的N6-甲基腺嘌呤為FTO主要受質
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1
作者: syming - 發表於 2011/10/21 12:01(12年前)
2Fsyming:thx :)10/21 17:21
[求救]關於tyrosine的檢測方式
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1
作者: ego55kimo - 發表於 2011/09/16 12:32(12年前)
2Fsyming:是只有tyrosine的檢測嗎?可以加入tryosinase,變黑→有tyr09/16 16:36
[求救] DNA合成
[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: 0
作者: syming - 發表於 2011/03/03 18:09(13年前)
2Fsyming:因為量會用蠻大的 所以希望可以自行合成03/03 18:31
4Fsyming:因為我因為我要合的量要當受質用 簡單的序列03/06 01:38
[求救] ligation後 (重做的條件 請各位先進 給 …
[ Biotech ]74 留言, 推噓總分: +16
作者: syming - 發表於 2010/06/18 00:56(14年前)
3Fsyming:可是現在遇到的狀況 是連切兩刀後的產物都不見了@.@"06/18 01:06
5Fsyming:樓上說的這些會影響嗎? 大量DNA 反應2hr 電泳膠20ml06/18 01:11
6Fsyming:DNA:酵素1:酵素2:buffer:H2O = 5:1:1:1:206/18 01:12
7Fsyming:loading sample的量5uL06/18 01:13
13Fsyming:可是不解的是 我PCR的那條column也都是一條空白06/18 10:47
14Fsyming:連template的band 也都看不見…06/18 10:49
24Fsyming:嗯嗯 我剛剛就去切一刀看看 是不是真的被耍了= =06/18 11:37
25Fsyming:我的insert≒1.5k 現在就看是不是supercoil耍了我 Q_Q06/18 11:39
50Fsyming:嗯嗯 謝謝各位的意見 目前 我選擇重做 PCR→切→ligation06/19 19:16
69Fsyming:嗯嗯 我是用buffer 之前有用過水 但是結果也一樣06/21 12:10
70Fsyming:所以目前 在檢查是不是competent cell沒做好的問題~06/21 12:12
74Fsyming:兩條黏回去?? 是說 兩條insert黏在一起?會有這情形發生??06/24 12:41
Re: [求救] 蛋白質誘導不出來!!!
[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +2
作者: dodomilk - 發表於 2010/05/20 00:45(14年前)
8Fsyming:host改用ecos21試試看(ecos21跟BL21(DE3)類似)不知行不行?05/23 15:27
[求救] 一般 PCR 中 DNA 模板及引子濃度選擇~~
[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +2
作者: goldfish0909 - 發表於 2010/03/08 15:53(14年前)
1Fsyming:primer 10uM ; template 有就好 免的影響產物純度03/08 16:07
2Fsyming:我的實驗是這樣做@.@03/08 16:07
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