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作者 sy2 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共17則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]60 留言, 推噓總分: +6

作者: gustpigex - 發表於 2016/06/09 00:26(9年前)

9^F→sy2: PB buffer只適用於液狀的PCR product純化，本身沒有溶膠的成06/09 04:53

10^F→sy2: 分，請改用QG buffer並注意膠塊大小與QG的比例，放65度C以上06/09 04:55

11^F→sy2: 的環境，大約每5分鐘搖晃一下，看一下確保膠塊溶解後再過06/09 04:59

12^F→sy2: column06/09 04:59

13^F→sy2: 液狀的PCR純化也可以用QG buffer，但因含GITC，自己配QG的話06/09 05:06

14^F→sy2: 成本比較高。06/09 05:06

34^F→sy2: https://goo.gl/EntM6n，QG & PB 是分別對膠體與液狀PCR設計06/09 15:12

35^F→sy2: 的純化binding buffer，至於你說的wash由QG改成PB是怕06/09 15:15

36^F→sy2: guanidine鹽類殘留，膠體的溶膠步驟要用含GITC或NaI的buffer06/09 15:18

37^F→sy2: 並且膠體純化binding過cloumn後，在酒精wash前會用QG wash一06/09 15:21

38^F→sy2: 次可減少膠體殘留。若沒QG buffer溶膠，可以拿其他廠牌溶膠06/09 15:22

39^F→sy2: buffer代替，成分大同小異。06/09 15:23

40^F→sy2: 你的產量低，可能一開始膠沒溶完全。溶膠請用QG，wash可改PB06/09 15:26

41^F→sy2: wash一次，再用80%酒精或kit的 Wash Buffer(要加酒精) wash。06/09 15:36

42^F→sy2: sorry 上頭寫錯，改PB不是減少guanidine鹽類殘留，因為PB成分06/09 16:10

43^F→sy2: 是guanidine-HCL，而QG是guanidine thiocyanate，都有Gu鹽。06/09 16:12

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +7

作者: mason - 發表於 2009/01/20 22:05(17年前)

10^F推sy2:我也很有興趣可以麻煩寄給我嗎? watermoonyue@yahoo.com.tw01/23 12:16

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