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作者 stinky 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共13則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1

作者: chihhsien - 發表於 2012/04/05 21:12(14年前)

1^F推stinky:可以試試用glycine, tris, or ethanolamine把NHS quench掉04/06 09:22

[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: +1

作者: clock0706 - 發表於 2012/03/29 21:49(14年前)

1^F推stinky:放到水浴鍋或烘箱 45度以上應該就會融為液體了03/30 09:26

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +1

作者: reinherd - 發表於 2010/02/26 02:34(16年前)

4^F推stinky:http://pga.mgh.harvard.edu/primerbank/02/27 07:57

5^F→stinky:推這個地方我用過幾對primers都很好用02/27 07:58

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +2

作者: vm212 - 發表於 2009/08/03 19:31(16年前)

1^F推stinky:Taq只能加一個A喔 TdT才能加很多A08/04 02:09

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2

作者: snkre - 發表於 2009/06/24 21:42(16年前)

3^F推stinky:0.2N NaOH真的好用在current protocols 也是用這方法06/25 02:44

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +8

作者: nidus - 發表於 2008/11/30 17:20(17年前)

8^F推stinky:buffer A: 低張溶液來打破細胞12/01 10:46

9^F→stinky:buffer B: 把細胞核的鹽濃度帶回12/01 10:48

10^F→stinky:buffer C: 用高鹽把細胞核蛋白溶出12/01 10:49

11^F→stinky:buffer D: 把溶出來的胞核蛋白帶回適當的溶液狀態12/01 10:51

12^F推stinky:buffer A的低張狀態並不會打破核膜12/01 11:01

13^F→stinky:我想在buffer C溶出核蛋白時核膜也還是完整的12/01 11:02

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +10

作者: lazyQ - 發表於 2008/11/07 10:07(17年前)

13^F推stinky:其實推薦用PCR phusion很難有mutation11/07 21:16

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