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作者 shiaobau 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共321則
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1F→:石墨式AA 或是ICP-MS ICP-OES可能偵測極限在2 ppm02/18 08:26
1F推:個人覺得...沒差 sample loop影響的是每針的進樣量02/17 23:18
2F→:以前做分離時 手動打都一樣能分了 ^^02/17 23:19
1F推:要知道第一次濃縮完被抽了多少出來吧...12/03 12:36
3F→:都可以啊 只是看來他要最方便的 試紙最快12/03 03:26
4F→:想要測多久會變質? 是開始變質 還是全部變質??12/01 08:51
5F→:若是測開始變質 要用到定量 全部變質會牽涉到偵測極限12/01 08:53
6F→:而且有特別要求咖啡因 兒茶素 維生素C 光定性就是問題12/01 08:55
7F→:做科展的話 跑跑TLC吧 不過高中有很多溶劑可能沒有...12/01 08:55
8F→:你們沒有老師指導嗎??@@ 科展要做出東西 最好有大學支援12/01 08:56
12F→:開始變質...那沒有定量怎麼做? 每個檢品一直稀釋??12/02 08:17
13F→:我猜 你們連照TLC的UV燈都沒有..個人覺得 換個題目吧...12/02 08:18
14F→:即使有試劑或試紙 這種很少用的也會貴到你們買不下去...12/02 08:19
7F推:EA層 用NP的管柱跑跑看吧 個人覺得 甲醇:乙腈 EA出來的11/10 11:18
8F→:東西 最前面就出來了11/10 11:19
9F→:不然先點點TLC吧 用hex:EA的展開液 水那邊東西應該較少11/10 11:31
1F推:個人見解 瘋狂打N針比較不危險 尤其又是梯度沖提10/16 09:36
1F→:您這邊提到的MS 是結構鑑定時 測純comp.的 原文提的LC-MS10/11 23:46
2F→:則是打某一個fraction 不一定要是純的 基本上還是HPLC10/11 23:48
3F→:只是detector從UV換成MS而已10/11 23:48
4F推:了解 是我誤解了 ^^10/12 10:39
2F推:超過100沒差啊 例如200mL:800mL:10mL這樣配...09/03 14:48
3F→:另外..RP的管柱 水用很高不會傷啊.反而用低極性solven09/03 14:49
4F→:才比較傷..還有pH值等等..09/03 14:49
1F→:當然可以不做檢量線 問題是不做檢量線不能保證這方法在08/27 21:32
2F→:這儀器上 呈線性關係 確效的一環是一定要有檢量線的...08/27 21:32
5F→:是的 原則上 基礎部分至少要有RSD及檢量線08/28 07:47